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Social Network Based Intervention to Reduce Lead Exposure Among Native American Children

1 de septiembre de 2006 actualizado por: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
The purpose of this study is to examine whether adding an inter-generational component to an existing social network-based lay health advisor intervention increases its effectiveness in mobilizing a Native American community to respond to heavy metal contamination from lead and zinc mining.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Ottawa County, Oklahoma, the site of the research, was heavily mined for zinc and lead in the first half of this century. Mine tailings containing heavy metals are stored in large piles up to 200 feet in height. Ottawa County is home to 8 Indian tribes and much of the mine waste is on tribal land. Specifically, the study will: a) integrate existing Native American youth programs with the existing lay health advisor intervention (Society of Clan Mothers and Fathers) to form an inter-generational intervention, b) expand the existing lay health advisor intervention to address cadmium in addition to lead, c) use participatory research methods to involve tribal youth and adults in an air monitoring study, d) assess the extent to which the intervention contributes to belief, attitude and behavior changes that will reduce heavy metal exposure and absorption in Native American children; and e) assess the contribution of the intervention to creating changes in organizational, community, tribal and government (city, county, state, federal) capacity to address heavy metal contamination in Ottawa County, Oklahoma.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

400

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oklahoma
      • Wyandotte, Oklahoma, Estados Unidos, 74370
        • Wyandotte Nation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año a 6 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Children ages 1-6

Live in Ottawa County, Oklahoma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2000

Finalización del estudio

1 de agosto de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de febrero de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de septiembre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2006

Última verificación

1 de septiembre de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 8755-CP-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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