Evaluación de posibles interacciones entre la cocaína y la tolcapona - 1
10 de enero de 2017 actualizado por: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Evaluación de posibles interacciones entre la cocaína intravenosa y la tolcapona
El propósito de este estudio es evaluar las posibles interacciones entre la cocaína intravenosa (IV) y la tolcapona.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudio doble ciego de pacientes hospitalizados mediante la detección de respuestas a infusiones de cocaína de 20 y 40 mg i.v.
sujetos en 1 de 2 grupos de tratamiento para evaluar las posibles interacciones entre i.v.
infusión de cocaína y tratamiento con tolcapona.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
16
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90024
- UCLA Integrated Substance Abuse Program
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Voluntarios dependientes de la cocaína y que no buscan tratamiento; entre 18-45 años de edad; Criterios del DSM-4 para el abuso o la dependencia de la cocaína
Criterio de exclusión:
Criterios adicionales disponibles durante la evaluación en el sitio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Enmascaramiento: Doble
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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La seguridad
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Newton, M.D., National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2001
Finalización del estudio
1 de marzo de 2002
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de abril de 2002
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2002
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de abril de 2002
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2017
Última verificación
1 de agosto de 2003
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Trastornos inducidos químicamente
- Trastornos relacionados con sustancias
- Trastornos relacionados con la cocaína
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antiparkinsonianos
- Agentes contra la discinesia
- Inhibidores de la catecol O-metiltransferasa
- Tolcapona
Otros números de identificación del estudio
- NIDA-CTO-0003-1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .