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Sputum Cytology in Screening Heavy Smokers For Lung Cancer

5 de mayo de 2014 actualizado por: University of Colorado, Denver

Lung Cancer Screening and Tissue Procurement

RATIONALE: Screening tests, such as sputum cytology, may help doctors find tumor cells early and plan better treatment for lung cancer.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well sputum cytology works in screening heavy smokers for lung cancer.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJECTIVES:

Primary

  • Classify annual sputum samples cytologically in participants with or without airflow obstruction and a heavy smoking history.
  • Correlate sputum cytological atypia (moderate atypia or worse) with lung cancer incidence in these participants.
  • Correlate changes in sputum cytology (i.e., changes toward higher grades of atypia) with lung cancer incidence in these participants.

Secondary

  • Determine other risk factors for lung cancer (e.g., diet, family history, smoking history, and medications) that may either confound or modify the association between sputum cytology and lung cancer risk in these participants.

OUTLINE: Two 3-day pooled sputum samples are collected for 6 consecutive days from participants by the spontaneous cough technique for cytopathological evaluation. Participants also complete a risk factor questionnaire and undergo a pulmonary function test by spirometry and a blood draw.

Participants complete a questionnaire updating smoking, vital, and lung cancer status and undergo sputum sample collection annually.

Participants are informed of sputum cytology results.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 3,400 participants (2,900 with airflow obstruction and 500 without airflow obstruction) will be accrued for this study.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

3270

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80262
        • University of Colorado Health Sciences Center - Denver

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Current or ex-smoker with a lifetime history of cigarette smoking of ≥ 20 pack years, meeting 1 of the following criteria:

    • Airflow obstruction

      • FEV_1 < 75% predicted for age by spirometry
      • FEV_1/FVC ≤ 75% by spirometry
    • No airflow obstruction
  • No history of lung cancer

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 25 and over

Performance status

  • Not specified

Life expectancy

  • More than 5 years

Hematopoietic

  • Not specified

Hepatic

  • Not specified

Renal

  • Not specified

Other

  • No cancer within the past 5 years except nonmelanoma skin cancer

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • Not specified

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • Not specified

Surgery

  • Not specified

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Classification of annual sputum samples cytologically
Correlation of sputum cytological atypia (moderate atypia or worse) with lung cancer incidence
Correlation of changes in sputum cytology with lung cancer incidence

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Risk factors for lung cancer that may effect the association between sputum cytology and lung cancer risk

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Timothy Kennedy, University of Colorado, Denver

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 1993

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 1994

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 1994

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de febrero de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de febrero de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de mayo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2014

Última verificación

1 de mayo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 92-0392
  • UCHSC-92-392 (Otro identificador: University of Colorado Multiple Institutional Review Board)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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