Home-based AIDS Care Project
10 de septiembre de 2012 actualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
Home-based AIDS Care Project, Tororo, Uganda
The Home-based AIDS care program pilot project delivers and monitors antiretroviral (ARV) and tuberculosis (TB) medications at the homes of 1,000 people with HIV living in a rural area of Uganda.
This study is evaluating how well this program reduces illness and prolongs the life of participants, changes sexual behavior, influences levels of adherence to medication, affects aspects of perceived stigma by participants and their communities, and other operational components of the program including cost-effectiveness.
This study is evaluating the hypothesis that frequent home visits by a trained lay person with a standard questionnaire is equivalent in terms of health outcomes to frequent viral load and CD4 cell count measurements.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
In Uganda, the high cost and complexity of administering antiretroviral therapy is an obstacle to full implementation country-wide.
The Home-based AIDS care program (HBAC) pilot project was designed to deliver and monitor ARV and tuberculosis (TB) medications at the homes of 1,000 people with HIV living in a rural area of Uganda.
In addition, the cost and complexity of frequent laboratory monitoring of viral load and CD4 cell counts is a major impediment to widespread use of ARV therapies in Uganda and other resource-limited settings.
Nested within the Home-Based AIDS Care (HBAC) project, is a randomized study of strategies for monitoring ARV therapy that involves 3 arms: 1) Quarterly CD4 cell counts, viral loads and home visits by trained lay persons; 2) Quarterly CD4 cell counts and home visits; and 3) Home visits alone.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tororo, Uganda
- Tororo Hospital/CDC-Uganda
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
13 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- HIV infection
- CD4 cell count <250 or symptomatic AIDS
- Age >13 years
- Karnofsky score >40%
- AST or ALT < 5 times normal values
- Creatinine clearance >25 ml/min
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Equivalence of 3 different monitoring regimens for ART
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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calidad de vida
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depresión
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Sexual risk behavior
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medication adherence
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rentabilidad
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viral load
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Recuento de células CD4
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rebecca E Bunnell, ScD, MEd, Centers for Disease Control and Prevention
- Investigador principal: Jonathan H Mermin, MD, MPH, Centers for Disease Control and Prevention
- Investigador principal: Alex Coutinho, MBChB, MPH, The AIDS Support Organization
- Investigador principal: David Moore, MD, CDC-Uganda and University of British Columbia
- Investigador principal: Jordan Tappero, MD, MPH, Centers for Disease Control and Prevention
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Ekwaru JP, Campbell J, Malamba S, Moore DM, Were W, Mermin J. The effect of opportunistic illness on HIV RNA viral load and CD4+ T cell count among HIV-positive adults taking antiretroviral therapy. J Int AIDS Soc. 2013 Apr 1;16(1):17355. doi: 10.7448/IAS.16.1.17355.
- Campbell JD, Moore D, Degerman R, Kaharuza F, Were W, Muramuzi E, Odongo G, Wetaka M, Mermin J, Tappero JW. HIV-infected ugandan adults taking antiretroviral therapy with CD4 counts >200 cells/muL who discontinue cotrimoxazole prophylaxis have increased risk of malaria and diarrhea. Clin Infect Dis. 2012 Apr;54(8):1204-11. doi: 10.1093/cid/cis013. Epub 2012 Mar 14.
- Mermin J, Ekwaru JP, Were W, Degerman R, Bunnell R, Kaharuza F, Downing R, Coutinho A, Solberg P, Alexander LN, Tappero J, Campbell J, Moore DM. Utility of routine viral load, CD4 cell count, and clinical monitoring among adults with HIV receiving antiretroviral therapy in Uganda: randomised trial. BMJ. 2011 Nov 9;343:d6792. doi: 10.1136/bmj.d6792.
- Weidle PJ, Moore D, Mermin J, Buchacz K, Were W, Downing R, Kigozi A, Ndazima V, Peters P, Brooks JT. Liver enzymes improve over twenty-four months of first-line non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor-based therapy in rural Uganda. AIDS Patient Care STDS. 2008 Oct;22(10):787-95. doi: 10.1089/apc.2008.0020.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2003
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de julio de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de julio de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de septiembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2012
Última verificación
1 de septiembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones por VIH
Otros números de identificación del estudio
- CDC-NCHSTP-3666
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .