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Exercise and Weight Loss for Improving Mobility in Older Adults Who Are Obese (CLIP)

13 de agosto de 2018 actualizado por: Wake Forest University Health Sciences

Cooperative Lifestyle Intervention Program (CLIP)

To test the effects of exercise and weight loss on mobility disability of older overweight/obese men and women who have evidence of cardiovascular disease or the metabolic syndrome.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

BACKGROUND:

Older adults make up the fastest growing segment of our population. It is estimated that by the year 2030, elderly people will make up 22% of the United States population. A large portion of older adults suffers from one or more chronic conditions that could be improved by regular physical activity. Therefore, research in this age group is needed.

DESIGN NARRATIVE:

The Cooperative Lifestyle Intervention Program (CLIP) will test the effects of a physical activity intervention and a weight loss intervention on mobility disability of overweight or obese men and women who have evidence of cardiovascular disease or the metabolic syndrome. The public health relevance of the trial lies in the fact that the interventions will be delivered in conjunction with four Cooperative Extension Centers in counties surrounding Winston-Salem, North Carolina. CLIP will be designed as a three arm, randomized, controlled trial. The three 18-month treatments will include: (1) a basic health education-based control condition, (2) a group treatment program for physical activity, and (3) a lifestyle intervention designed to reduce sedentary behavior and promote weight loss. The primary aim will be to compare the effects of the three treatment arms on the change in performance on a 400-meter walk test over the course of 18 months. Secondary aims will include changes in cardiovascular risk factors, adiposity, cardiovascular fitness, physical activity, and health-related quality of life. Analyses will also be conducted to determine whether changes in the primary outcome are mediated by changes in constructs from social cognitive theory.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

288

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Estados Unidos, 27405
        • Guilford County, North Carolina Cooperative Extension Center
      • Lexington, North Carolina, Estados Unidos, 27292
        • Davidson County Coopertive Extension
      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27105
        • Forsyth County Cooperative Extension Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 79 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Currently living in one of the counties surrounding Winston-Salem, NC
  • Sedentary (engages in fewer than 30 minutes of moderate structured physical activity for at least 10 minutes at a time each week)
  • Overweight or obese, as defined by a body mass index (BMI) greater than 25
  • Fasting glucose level less than 140
  • Documented evidence of an MI, PCTA, chronic stable angina, or cardiovascular surgery (coronary artery or valvular heart disease) within the 6 months prior to study entry or an ATP III diagnosis of the metabolic syndrome
  • Disability defined as self-reported difficulty with walking ¼ mile, climbing stairs, lifting and carrying groceries, or performing other household chores such as cleaning and yard work
  • Does not plan to move out of the county of residence for the duration of the study

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of bipolar depression or schizophrenia (defined as self-reported treatment for these conditions)
  • Currently receiving lithium or neuroleptics
  • Evidence of unstable angina, symptomatic congestive heart failure, or exercise-induced complex ventricular arrhythmias
  • Resting blood pressure greater than 160/100 mmHg
  • Diagnosis of any of the following: Parkinson's disease; chronic liver disease (cirrhosis, chronic hepatitis, etc.); systemic rheumatic condition (rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, Reiter's disease, systemic lupus erythematosus, etc.); end stage renal disease; or other systemic diseases or abnormal laboratory values which would preclude participants from safely participating in the protocol or impair their ability to complete the study
  • Actively being treated for cancer (other than non-melanotic skin cancer)
  • Significant visual or hearing impairment that cannot be corrected and results in the inability to use the telephone or hear normal conversation
  • Currently participating in or planning to participate in another medical intervention study
  • Current alcohol abuse disorder or consumes more than 21 alcoholic drinks per week
  • Unable to walk without assistance
  • Unable to speak or read English
  • Judged by the clinic staff to be unsuitable for the trial for any reason

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Health education control
This is an education program for older adults entitles, successful aging.
Lectures on information relevant to successful aging
Otros nombres:
  • Control de atencion
Experimental: Exercise Only
Structured exercise 150 min/wk
Increase Physical Activity to 150 min/wk
Otros nombres:
  • Actividad física
Experimental: Weight Loss
Behavioral weight loss; goal of 7%
Lose 7-10% of body weight and increase physical activity to 150 min/wk
Otros nombres:
  • Diet modification

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
400 meter walk
Periodo de tiempo: Measured at 18 months
Measured at 18 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Walter Rejeski, Wake Forest University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de julio de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 197
  • R01HL076441 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • R01HL076441-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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