Uso de la hipnosis para ayudar a los niños que se someten a un procedimiento médico difícil
23 de septiembre de 2005 actualizado por: Stanford University
Este estudio examinó si una intervención de hipnosis, en comparación con la atención estándar, podría ayudar a reducir la angustia y el dolor de los niños que se someten a un procedimiento médico invasivo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Lucile Packard Children's Hospital
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305-5718
- Department of Psychiatry & Behavioral Sciences, Stanford University School of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
5 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- El niño: (1) estaba programado para un próximo VCUG; (2) debe haberse sometido al menos a un VCUG previo; (3) tenía al menos 4 años de edad en el momento del VCUG anterior; (4) sufrimiento experimentado durante el CUMS anterior; y (5) tanto el niño como el padre participante hablaban inglés.
Criterio de exclusión:
- No cumplir con ninguno de los criterios anteriores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Lisa D. Butler, Ph.D., Stanford University
- Investigador principal: David Spiegel, M.D., Stanford University
- Investigador principal: Linda D Shortliffe, M.D., Stanford University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de septiembre de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2005
Última verificación
1 de septiembre de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1HUK610
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