Usando a hipnose para ajudar crianças submetidas a um procedimento médico difícil
23 de setembro de 2005 atualizado por: Stanford University
Este estudo examinou se uma intervenção de hipnose, em comparação com o tratamento padrão, poderia ajudar a reduzir o sofrimento e a dor de crianças submetidas a um procedimento médico invasivo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Lucile Packard Children's Hospital
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305-5718
- Department of Psychiatry & Behavioral Sciences, Stanford University School of Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
5 anos a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- A criança: (1) foi agendada para um próximo VCUG; (2) deve ter passado por pelo menos um VCUG anterior; (3) tinha pelo menos 4 anos de idade no momento do VCUG anterior; (4) sofrimento experimentado durante o VCUG anterior; e (5) tanto a criança quanto o pai participante falavam inglês.
Critério de exclusão:
- Não atende a nenhum dos critérios acima.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Lisa D. Butler, Ph.D., Stanford University
- Investigador principal: David Spiegel, M.D., Stanford University
- Investigador principal: Linda D Shortliffe, M.D., Stanford University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
27 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de setembro de 2005
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de setembro de 2005
Última verificação
1 de setembro de 2005
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1HUK610
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