- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00226850
Använda hypnos för att hjälpa barn som genomgår en svår medicinsk procedur
23 september 2005 uppdaterad av: Stanford University
Denna studie undersökte om en hypnosingripande, jämfört med standardvård, kunde bidra till att minska nöd och smärta för barn som genomgår en invasiv medicinsk procedur.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94305
- Lucile Packard Children's Hospital
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94305-5718
- Department of Psychiatry & Behavioral Sciences, Stanford University School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
5 år till 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barnet: (1) var planerat till en kommande VCUG; (2) måste ha genomgått minst en tidigare VCUG; (3) var minst 4 år gammal vid tidpunkten för föregående VCUG; (4) upplevt nöd under föregående VCUG; och (5) både barn och deltagande förälder var engelsktalande.
Exklusions kriterier:
- Uppfyller inte något av ovanstående kriterier.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Lisa D. Butler, Ph.D., Stanford University
- Huvudutredare: David Spiegel, M.D., Stanford University
- Huvudutredare: Linda D Shortliffe, M.D., Stanford University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 september 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 september 2005
Första postat (Uppskatta)
27 september 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 september 2005
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 september 2005
Senast verifierad
1 september 2005
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1HUK610
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Voiding Cystourethrogram (VCUG)
-
Hamilton Health Sciences CorporationHar inte rekryterat ännuFebril urinvägsinfektion | Antibiotikaprofylax | Voiding Cystourethrogram
-
The Cleveland ClinicAvslutad
Kliniska prövningar på hypnos
-
Clinique Saint-Jean, BruxellesAvslutadFörlossningssmärta | Hypnos | Virtuell verklighetBelgien