Usare l'ipnosi per aiutare i bambini sottoposti a una procedura medica difficile
23 settembre 2005 aggiornato da: Stanford University
Questo studio ha esaminato se un intervento di ipnosi, rispetto alle cure standard, potrebbe aiutare a ridurre l'angoscia e il dolore per i bambini sottoposti a una procedura medica invasiva.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Lucile Packard Children's Hospital
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Stanford, California, Stati Uniti, 94305-5718
- Department of Psychiatry & Behavioral Sciences, Stanford University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 5 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il bambino: (1) era programmato per un prossimo VCUG; (2) deve essere stato sottoposto ad almeno un precedente VCUG; (3) aveva almeno 4 anni di età al momento del precedente VCUG; (4) esperienza di disagio durante il precedente VCUG; e (5) sia il bambino che il genitore partecipante parlavano inglese.
Criteri di esclusione:
- Non soddisfa nessuno dei criteri di cui sopra.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Lisa D. Butler, Ph.D., Stanford University
- Investigatore principale: David Spiegel, M.D., Stanford University
- Investigatore principale: Linda D Shortliffe, M.D., Stanford University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
27 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 settembre 2005
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 settembre 2005
Ultimo verificato
1 settembre 2005
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1HUK610
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