催眠術を使って困難な医療処置を受ける子供たちを助ける
2005年9月23日 更新者：Stanford University
この研究では、催眠療法による介入が、標準的な治療と比較して、侵襲的な医療処置を受ける子どもたちの苦痛や痛みの軽減に役立つかどうかを検討しました。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
-
Stanford、California、アメリカ、94305
- Lucile Packard Children's Hospital
-
Stanford、California、アメリカ、94305-5718
- Department of Psychiatry & Behavioral Sciences, Stanford University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 子供: (1) 今後の VCUG に予定されていました。 (2) 過去に少なくとも 1 回の VCUG を受けていなければなりません。 (3) 前回の VCUG の時点で少なくとも 4 歳であった。 (4) 前回の VCUG 中に苦痛を経験した。 (5) 子供も参加している親も英語を話すことができました。
除外基準:
- 上記の基準をいずれも満たしていない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Lisa D. Butler, Ph.D.、Stanford University
- 主任研究者：David Spiegel, M.D.、Stanford University
- 主任研究者：Linda D Shortliffe, M.D.、Stanford University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2005年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月23日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年9月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年9月23日
最終確認日
2005年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1HUK610
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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