- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00346359
Fludarabine and Busulfan Followed by Donor Peripheral Stem Cell Transplant and Antithymocyte Globulin, Tacrolimus, and Methotrexate in Treating Patients With Myeloid Cancer
Conditioning For Hematopoietic Cell Transplantation With Fludarabine Plus Targeted IV Busulfan and GVHD Prophylaxis With Thymoglobulin, Tacrolimus and Methotrexate in Patients With Myeloid Malignancies
RATIONALE: Giving low doses of chemotherapy, such as fludarabine and busulfan, before a donor peripheral stem cell transplant helps stop the growth of abnormal and cancer cells. It also stops the patient's immune system from rejecting the donor's stem cells. The donated stem cells may replace the patient's immune system and help destroy any remaining abnormal or cancer cells (graft-versus-tumor effect). Sometimes the transplanted cells from a donor can also make an immune response against the body's normal cells. Giving antithymocyte globulin, tacrolimus, and methotrexate before or after transplant may stop this from happening.
PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving fludarabine together with busulfan followed by donor peripheral stem cell transplant and antithymocyte globulin, tacrolimus, and methotrexate works in treating patients with myeloid cancer.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
OBJECTIVES:
Primary
- Determine the incidence and severity of acute graft-versus-host disease (GVHD) in patients with myeloid malignancies treated with conditioning regimen comprising fludarabine phosphate and busulfan followed by allogeneic peripheral blood stem cell transplantation and GVHD prophylaxis comprising antithymocyte globulin, tacrolimus, and methotrexate.
- Determine the incidence of donor engraftment in patients treated with this regimen.
Secondary
- Determine the pharmacokinetics of IV busulfan, including interdose variability and evaluation of a limited sampling strategy, in these patients.
- Determine the pharmacokinetics of antithymocyte globulin in these patients.
- Determine the pharmacokinetics of fludarabine phosphate and its effect on lymphocytes in these patients.
- Determine the incidence of specific toxic effects ≥ grade 3 in patients treated with this regimen.
- Determine the incidence and severity of chronic GVHD in these patients.
- Determine the incidence of nonrelapsing mortality at 100 days and at 1 year after transplantation in these patients.
- Determine the incidence of relapse in these patients.
- Determine relapse-free survival of these patients.
- Determine the incidence of Epstein-Barr virus activation in these patients.
OUTLINE:
- Conditioning regimen: Patients receive fludarabine phosphate IV over 30 minutes on days -6 to -2 and busulfan IV over 3 hours on days -5 to -2. Prior to the conditioning regimen, patients whose cerebrospinal fluid is positive for malignant cells receive intrathecal methotrexate or cranial irradiation for CNS prophylaxis.
- Allogeneic peripheral blood stem cell (PBSC) transplantation: Patients receive filgrastim (G-CSF)-mobilized allogeneic PBSCs IV on day 0.
- Graft-versus-host disease prophylaxis: Patients receive antithymocyte globulin IV over at least 10 hours on days -3 to -1. They also receive tacrolimus orally twice daily or IV continuously beginning on day -1 and continuing until up to day 55, followed by a taper until day 180 in the absence of graft-versus-host disease. Patients also receive methotrexate IV on days 1, 3, 6, and 11.
After completion of study treatment, patients are followed annually.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 40 patients will be accrued for this study.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109-1024
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of 1 of the following myeloid malignancies:
Chronic myelogenous leukemia meeting 1 of the following criteria:
- Chronic phase
- Accelerated phase
- Treated blast phase
Acute myeloid leukemia meeting 1 of the following criteria:
- In remission
- In early relapse, defined as < 10% marrow blasts
- Myelodysplastic syndromes, including all risk groups
- Other myeloproliferative disorders
- HLA-A, -B, -C, -DRB1, and -DQB1 matched related or unrelated donor available
PATIENT CHARACTERISTICS:
- No other disease that would severely limit life expectancy
- AST ≤ 2 times normal
- Creatinine ≤ 2 times normal OR creatinine clearance ≥ 60 mL/min
- No cardiac insufficiency requiring treatment
- No symptomatic coronary artery disease
- PO_2 ≥ 70 mm Hg AND DLCO ≥ 70% of predicted OR PO _2 ≥ 80 mm Hg AND DLCO ≥ 60% of predicted
- HIV negative
- Not pregnant or nursing
- Fertile patients must use effective contraception
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- No post-transplantation growth factor during methotrexate administration
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Incidence and severity of acute graft-versus-host disease (GVHD)
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Incidence of donor engraftment
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Supervivencia libre de recaídas
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Incidencia de recaída
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Pharmacokinetics of IV busulfan including interdose variability and evaluation of a limited sampling strategy
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Pharmacokinetics of antithymocyte globulin
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Pharmacokinetics of fludarabine phosphate and its effect on lymphocytes
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Incidence of specific toxic effects ≥ grade 3
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Incidence and severity of chronic GVHD
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Incidence of nonrelapsing mortality at 100 days and at 1 year after transplantation
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Incidence of Epstein-Barr virus activation and post-transplantation lymphoproliferative disease
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
- leucemia mielomonocítica crónica
- síndromes mielodisplásicos de novo
- síndromes mielodisplásicos previamente tratados
- síndromes mielodisplásicos secundarios
- leucemia mieloide aguda en adultos con anomalías 11q23 (MLL)
- leucemia mieloide aguda en adultos con inv(16)(p13;q22)
- leucemia mieloide aguda en adultos con t(15;17)(q22;q12)
- leucemia mieloide aguda en adultos con t(16;16)(p13;q22)
- leucemia mieloide aguda en adultos con t(8;21)(q22;q22)
- leucemia mieloide aguda secundaria
- leucemia mieloide aguda infantil en remisión
- leucemia mielomonocítica juvenil
- leucemia mielógena crónica en fase crónica
- leucemia mieloide cronica infantil
- síndromes mielodisplásicos infantiles
- leucemia mieloide aguda recurrente en adultos
- leucemia mieloide crónica atípica
- enfermedad mielodisplásica/mieloproliferativa, inclasificable
- leucemia mieloide aguda del adulto en remisión
- leucemia mielógena crónica en fase blástica
- leucemia mielógena crónica recidivante
- leucemia mielógena crónica en fase acelerada
- leucemia mieloide aguda infantil recurrente
- leucemia eosinofílica crónica
- leucemia neutrofílica crónica
- mielofibrosis idiopática crónica
- Enfermedad de injerto contra huésped
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Enfermedad
- Enfermedades de la médula ósea
- Enfermedades hematológicas
- Condiciones precancerosas
- Síndrome
- Síndromes mielodisplásicos
- Leucemia
- Preleucemia
- Trastornos mieloproliferativos
- Enfermedades mielodisplásicas-mieloproliferativas
- Enfermedad de injerto contra huésped
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antirreumáticos
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Agentes antineoplásicos, alquilantes
- Agentes alquilantes
- Agonistas mieloablativos
- Agentes dermatológicos
- Agentes de control reproductivo
- Agentes abortivos, no esteroideos
- Agentes abortivos
- Antagonistas del ácido fólico
- Inhibidores de calcineurina
- Fludarabina
- Fosfato de fludarabina
- Metotrexato
- Tacrolimus
- Busulfán
- Suero Antilinfocito
Otros números de identificación del estudio
- 2041.00
- FHCRC-2041.00
- GEMZYME-FHCRC-2041.00
- CDR0000488969 (Identificador de registro: PDQ)
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