Defining the Role of Insulin Resistance in 'Idiopathic' Dilated Cardiomyopathy
12 de mayo de 2014 actualizado por: Michael Fowler, Stanford University
This study will investigate the effects of rosiglitazone, a medicine commonly used to treat type 2 diabetes, on the utilization of glucose by the heart in patients with heart failure which is not due to heart attacks.
The primary purpose of the study is to determine whether treatment with an insulin-sensitizing medication will improve the heart's ability to metabolize glucose (sugar).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Nondiabetic patients with nonischemic cardiomyopathy who are insulin-resistance or insulin-sensitive based on a fasting homeostasis model assessment (HOMA) value are eligible for the trial.
At baseline, a 6-minute walk test is performed, followed by assessment of coronary flow reserve with ammonia-PET imaging before/after adenosine infusion.
Subjects are then given an oral glucose load (75g), followed by PET imaging with F-18-fluoro-2-deoxyglucose (FDG).
Subjects then begin taking rosiglitazone 4 mg qd x 12 weeks, after which the 6-minute walk test & PET imaging is repeated.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of nonischemic dilated cardiomyopathy, current NYHA class I-II congestive heart failure
- History of Stage C-D heart failure with EF ≤ 40% during the course of the disease
- Treatment with a stable comprehensive heart failure regimen for at least 3 months (including beta-blockers and ACE-inhibitors or angiotensin receptor blockers unless intolerant)
- Age > 18 yrs
Exclusion Criteria:
Cardiomyopathy due to one of the following:
- Ischemic heart disease
- Primary valvular lesion
- Hypertrophic cardiomyopathy
- Cardiac resynchronization within the last 3 months
- Transaminase values > 2.5 x upper limit of normal or history of liver disease
Diagnosis of diabetes mellitus by:
- Diabetes previously diagnosed per patient history
- 2 or more fasting glucose values > 125 mg/dl
- Current NYHA class III or IV heart failure
- Serum creatinine > 1.6 mg/dl
- History of heart transplantation
- Pregnancy or active breast feeding
- Hospitalization for decompensated heart failure within 30 days prior to enrollment.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Myocardial glucose uptake (intrasubject before/after rosiglitazone)
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Myocardial glucose uptake (between insulin-resistant & insulin-sensitive groups)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Coronary flow-reserve
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6-minute walk time
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael Fowler, MB, Stanford University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de abril de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de abril de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de mayo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2014
Última verificación
1 de mayo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Hiperinsulinismo
- Cardiomegalia
- Laminopatías
- Resistencia a la insulina
- Miocardiopatías
- Miocardiopatía Dilatada
- Agentes hipoglucemiantes
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Rosiglitazona
Otros números de identificación del estudio
- 5367
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .