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Impact of Optimized Titration and Delivery of Bedtime Insulin on Prevention of Nocturnal Hypoglycemia

17 de mayo de 2007 actualizado por: McGill University

Impact of Optimized Titration and Delivery of Bedtime Insulin on Prevention of Nocturnal Hypoglycemia in Adults With Type 1 Diabetes Undergoing Intensive Management

The purpose of this study is to determine whether or not bedtime snacks are necessary to prevent overnight low blood glucose reactions (nocturnal hypoglycemia) in adults with type 1 diabetes who are using intensive insulin therapies, either multiple injections of insulin or insulin pump.

We hypothesize that a bedtime snack is not necessary if the bedtime insulin is very well adjusted and delivered, especially by use of insulin pump which is considered the "gold standard" for overnight blood glucose control.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Nocturnal hypoglycemia is a significant side effect of insulin replacement therapy and can lead to many problems including coma and death in the most extreme cases and deterioration of glycemic control. Strategies to prevent nocturnal hypoglycemia include development of newer insulins and delivery systems and the use of specific bedtime snack compositions. Detection of nocturnal hypoglycemia, as it occurs in everyday life, has been a problem since most episodes go unnoticed and therefore untreated leading to a very dangerous situation. With the recent availability of technology which allows for continuous glucose monitoring , it has been made possible to detect nocturnal hypoglycemia as it occurs in daily life. As well, this technology allows for the possibility of better titration of therapy.

Therefore, the goal of our study was to use continuous glucose monitoring technology as a tool to optimize titration of insulin therapy and as a means to detect nocturnal hypoglycemia as it occurs in daily life. Specifically, we sought to compare the use of insulin pump therapy with no bedtime snacks and using a new type of insulin called an analogue(lispro) versus multiple daily injections of insulin, using the same type of insulin analogue, and with and without bedtime snacks. Therefore, we compared 3 groups: 1) insulin pump with no bedtime snacks; 2) multiple injections with bedtime snacks and 3) multiple injections with no bedtime snacks. The groups were primarily compared for the occurrence and frequency of nocturnal hypoglycemia. Other comparisons included: long term glycemic control (A1c), weight and body composition and quality of life.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

29

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H3A-1A1
        • Royal Victoria Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Adults with type 1 diabetes for more than 3 years duration and on intensive insulin therapy using multiple daily injections of insulin (MDI) for at least 1 year prior to study.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women or intending to become pregnant in next year,
  • Significant hepatic or renal disease,
  • Active cancer,
  • Abuse of alcohol or drugs.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidence of nocturnal hypoglycemia (< 4mmol/L) occurring between 11pm and 7am, as determined with the Continuous Glucose Monitoring System (CGMS) and hemoglobin A1c
Periodo de tiempo: end of 3 months for each group
end of 3 months for each group

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Nadir nocturnal BG, timing and duration of nocturnal hypoglycemia, fasting BG, lipid profile, psychosocial factors, total insulin dose, insulin sensitivity and body composition (weight, BMI, % fat, waist circumference).
Periodo de tiempo: end of 3 months for each group
end of 3 months for each group

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jean_Francois Yale, MD, McGill Nutrition and Food Science Centre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2000

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2001

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de mayo de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de mayo de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de mayo de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2007

Última verificación

1 de mayo de 2007

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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