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Impact of Optimized Titration and Delivery of Bedtime Insulin on Prevention of Nocturnal Hypoglycemia

17 de maio de 2007 atualizado por: McGill University

Impact of Optimized Titration and Delivery of Bedtime Insulin on Prevention of Nocturnal Hypoglycemia in Adults With Type 1 Diabetes Undergoing Intensive Management

The purpose of this study is to determine whether or not bedtime snacks are necessary to prevent overnight low blood glucose reactions (nocturnal hypoglycemia) in adults with type 1 diabetes who are using intensive insulin therapies, either multiple injections of insulin or insulin pump.

We hypothesize that a bedtime snack is not necessary if the bedtime insulin is very well adjusted and delivered, especially by use of insulin pump which is considered the "gold standard" for overnight blood glucose control.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Nocturnal hypoglycemia is a significant side effect of insulin replacement therapy and can lead to many problems including coma and death in the most extreme cases and deterioration of glycemic control. Strategies to prevent nocturnal hypoglycemia include development of newer insulins and delivery systems and the use of specific bedtime snack compositions. Detection of nocturnal hypoglycemia, as it occurs in everyday life, has been a problem since most episodes go unnoticed and therefore untreated leading to a very dangerous situation. With the recent availability of technology which allows for continuous glucose monitoring , it has been made possible to detect nocturnal hypoglycemia as it occurs in daily life. As well, this technology allows for the possibility of better titration of therapy.

Therefore, the goal of our study was to use continuous glucose monitoring technology as a tool to optimize titration of insulin therapy and as a means to detect nocturnal hypoglycemia as it occurs in daily life. Specifically, we sought to compare the use of insulin pump therapy with no bedtime snacks and using a new type of insulin called an analogue(lispro) versus multiple daily injections of insulin, using the same type of insulin analogue, and with and without bedtime snacks. Therefore, we compared 3 groups: 1) insulin pump with no bedtime snacks; 2) multiple injections with bedtime snacks and 3) multiple injections with no bedtime snacks. The groups were primarily compared for the occurrence and frequency of nocturnal hypoglycemia. Other comparisons included: long term glycemic control (A1c), weight and body composition and quality of life.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

29

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H3A-1A1
        • Royal Victoria Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adults with type 1 diabetes for more than 3 years duration and on intensive insulin therapy using multiple daily injections of insulin (MDI) for at least 1 year prior to study.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women or intending to become pregnant in next year,
  • Significant hepatic or renal disease,
  • Active cancer,
  • Abuse of alcohol or drugs.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidence of nocturnal hypoglycemia (< 4mmol/L) occurring between 11pm and 7am, as determined with the Continuous Glucose Monitoring System (CGMS) and hemoglobin A1c
Prazo: end of 3 months for each group
end of 3 months for each group

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Nadir nocturnal BG, timing and duration of nocturnal hypoglycemia, fasting BG, lipid profile, psychosocial factors, total insulin dose, insulin sensitivity and body composition (weight, BMI, % fat, waist circumference).
Prazo: end of 3 months for each group
end of 3 months for each group

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jean_Francois Yale, MD, McGill Nutrition and Food Science Centre

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2000

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2001

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de maio de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

21 de maio de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de maio de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2007

Última verificação

1 de maio de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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