- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00519350
Towards a High-fat Feeding Intervention Study: Identification of Markers for Inflammation and Organ Damage
22 de febrero de 2017 actualizado por: Maastricht University Medical Center
Patients undergoing major surgery, trauma or burns are prone to develop an exacerbated inflammatory response, which is potentially lethal to the individual.
Recently, the researchers' group showed in a rodent model of hemorrhagic shock that high-fat feeding administered before shock attenuates inflammation and reduces intestinal and hepatic damage.
In the mechanism that underlies this protective effect, the release of cholecystokinin in gut wall and activation of efferent vagus bundles are crucial events.
Before investigating the effect of high-fat nutrition in clinical setting, suitable markers of inflammation and organ damage need to be selected.
In this study, blood will be collected in patients undergoing different types of operations.
Consequently several markers for inflammation and organ damage will be determined.
Hence, suitable parameters for a future high-fat intervention study will be selected.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
24
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Países Bajos, 6229HX
- Maastricht University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Patients in Maastricht University Hospital area undergoing one of selected types of surgery
Descripción
Inclusion Criteria:
- > 18 years
- elective liver / colon / femur surgery
Exclusion Criteria:
- Acute inflammation
- Chronic Obstructive Respiratory Disease
- Recent history of abdominal pain or diarrhea
- BMI < 18.5
- Alcohol or Drugs abuses
- Recent intake of antibiotics
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
I
Liver surgery
|
In arterial or venous lines already present, small amounts of blood will be collected at certain timepoints following operation
|
II
Colon surgery
|
In arterial or venous lines already present, small amounts of blood will be collected at certain timepoints following operation
|
III
Femur Fracture
|
In arterial or venous lines already present, small amounts of blood will be collected at certain timepoints following operation
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jan-Willem Greve, Professor, Maastricht University Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de agosto de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de agosto de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de febrero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 074016
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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