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Effect of Dietary, Lifestyle, and Environmental Factors on Patients With Early-Stage Bladder Cancer

9 de enero de 2014 actualizado por: University of Birmingham

Bladder Cancer Prognosis Programme (Incorporating SELENIB Trial) [COHORT]

RATIONALE: Learning about the long-term effects of dietary, lifestyle, and environmental factors on the risk of cancer progression and recurrence may help the study of bladder cancer in the future.

PURPOSE: This clinical trial is studying how dietary, lifestyle, and environmental factors affect patients with early-stage bladder cancer.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJECTIVES:

  • To examine if common and potentially modifiable dietary, lifestyle, and environmental exposures affect the risk of recurrence and progression in bladder cancer.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Detailed information will be collected about the patients' lifestyle and their exposure to risk factors associated with bladder cancer using semi-structured questionnaires. A baseline questionnaire will be administered at the time of diagnosis and will collect information about socio-demographics, environmental exposures, medical history, diet, health-related quality of life, and social support.

Further questionnaires will be administered at regular follow-up visits to capture information relating to changes in exposure. A postal questionnaire will be used to collect historical information that may require the patient to check records or consult family or friends. Patients will also be asked to keep a 1-week food, fluid, and micturition diary.

Patients continue to complete questionnaires at 3 months and then annually for up to 5 years.

Peer Reviewed and Funded or Endorsed by Cancer Research UK.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

1600

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Reino Unido
    • England
      • Edgbaston, England, Reino Unido, B15 2TT
        • Reclutamiento
        • University of Birmingham
        • Contacto:
          • Maurice Zeegers
          • Número de teléfono: 44-121-414-6721

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

DISEASE CHARACTERISTICS:

Inclusion criteria:

  • Enrolled on parent protocol CRUK-BCPP-2005-01
  • Bladder lesion with cystoscopic characteristics compatible with urothelial cancer or transitional cell carcinoma

  • Histologically proven urothelial cancer meeting one of the following criteria:

    • Stage Ta (WHO grade 2/3, or grade 1 tumors that are either multifocal or > 3 cm in size)
    • Stage T1 (any grade)
    • Stage Tis

Exclusion criteria:

  • Previous diagnosis of cancer of the urethra, bladder, ureter, or renal pelvis within the 10 years prior to current diagnosis

PATIENT CHARACTERISTICS:

Inclusion criteria:

  • Fit for cystoscopy and surgical biopsy/resection

Exclusion criteria:

  • HIV infection
  • Any condition that, in the opinion of the local investigator, might interfere with the safety of the patient or evaluation of the study objectives

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Recurrence at 5 years
Progression at 5 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Birmingham

Investigadores

  • Silla de estudio: Maurice Zeegers, University of Birmingham

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de noviembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de enero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2014

Última verificación

1 de febrero de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CDR0000574078
  • ISRCTN13889738
  • EU-20768
  • CRUK-BCPP-2005-01-COHORT

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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