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Special Survey on Parkinson's Disease Patients Treated Long-term Use of Pramipexole

10 de junio de 2014 actualizado por: Boehringer Ingelheim

Pramipexole Special Survey on Long-Term Use

The survey is conducted to collect safety and effectiveness information on the use of Pramipexole for long time of period in daily clinical settings in Japan.

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      • Yamamoto, Japón
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Yanai, Japón
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Yao, Japón
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Yashiro, Japón
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Yazu, Japón
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Yokkaichi, Japón
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Yokohama, Japón
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Yokote, Japón
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Yoro, Japón
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Yoshinogawa, Japón
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Yufu, Japón
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Zama, Japón
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Parkinson's disease patients in daily clinical settings

Descripción

Inclusion Criteria:

Patients with Parkinson's disease

Exclusion Criteria:

Patients should have been treated according to the Japanese insert slip

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proportion of Adverse Events, Adverse Drug Reactions, Serious Adverse Events
Periodo de tiempo: during 18 months
The aim of this Post Marketing Surveillance (PMS) was to obtain long-term safety data with treatment of pramipexole in Parkinson's disease (PD) patients. Therefore these items were considered as a safety evaluation.
during 18 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Clinical Global Impression of Improvement
Periodo de tiempo: 18 months
Investigators evaluation of the PD symptoms on a rating scale of 5 categories (very much improved, much improved, minimally improved, no effect, and unassessable).
18 months
Change From Baseline in Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) Part III Total Score
Periodo de tiempo: Baseline and at 18 months (or at the time of discontinuation)
Motor examination is assessed by 27 questionnaire items in UPDRS Part III section. Each item is scored from 0 (best) to 4 (worst), and the total score of UPDRS Part III is from 0 (best) to 108 (worst). A decrease in the score means improvement.
Baseline and at 18 months (or at the time of discontinuation)
Change From Baseline in Modified Hoehn & Yahr Rating Scale
Periodo de tiempo: Baseline and at 18 months (or at the time of discontinuation)
A severity of PD symptom are assessed by Modified Hoehn & Yahr rating scale. This scale consist of 10 levels including additional evaluation levels defined in Japan. Ten levels are described by 0 (best), 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5 (worst).
Baseline and at 18 months (or at the time of discontinuation)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Boehringer Ingelheim

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de febrero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2014

Última verificación

1 de junio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 248.547

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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