- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00633191
Anti-pseudomonas IgY to Prevent Infections in Cystic Fibrosis (PseudIgY)
31 de agosto de 2016 actualizado por: Immunsystem AB
Post Marketing Study of Anti-pseudomonas IgY in Prevention of Recurrence of Pseudomonas Aeruginosa Infections Infections in Cystic Fibrosis (CF) Patients
Hypothesis: Daily gargling with specific avian antibodies against Pseudomonas aeruginosa will prevent infections with this bacteria in patients with Cystic fibrosis (CF).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
"Anti-pseudomonas IgY" is prepared from eggs of hens that have been vaccinated with Pseudomonas aeruginosa.
The hens farm is under veterinary control according to Swedish rules.
The drug is prepared with a water dilution method according to GMP standards (approved by Swedish MPA).
Patients with CF who are intermittently but not chronically infected with P. aeruginosa get a short course of antibiotics to eradicate the bacteria.
Thereafter they start to gargle with a solution of "anti-pseudomonas IgY" every night to prevent a new infection.
Preliminary results have shown that it takes a significantly longer time to get a new infection and that the patients get fewer infections than control patients.
In addition, results tentatively indicate that: patients have not got any new opportunistic bacteria or fungi (B.
Cepacia, S. Maltophilia, A. Xylosoxidans, atypical Mycobacteria, Aspergillus Fumigatus); that use of antibiotics is greatly diminished; that the lung functions and nutritional conditions are maintained.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
14
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Uppsala, Suecia, SE-751 85
- Cystic fibrosis centre,Children´s University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of cystic fibrosis
- Colonized with Pseudomonas aeruginosa
- informed consent
Exclusion Criteria:
- Egg allergy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Anti-pseudomonas IgY gargle
Intervention: Gargles with anti-pseudomonas IgY every night
|
Gargle (solution), > 5FKU, every night after toothbrushing, life-long
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Sputum culture positive for Pseudomonas aeruginosa
Periodo de tiempo: Prospective
|
Prospective
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Pulmonary function
Periodo de tiempo: Prospective
|
Prospective
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Annika Hollsing, MD, PhD, Uppsala Children´s University Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Carlander D, Kollberg H, Larsson A. Retention of specific yolk IgY in the human oral cavity. BioDrugs. 2002;16(6):433-7. doi: 10.2165/00063030-200216060-00004.
- Kollberg H, Carlander D, Olesen H, Wejaker PE, Johannesson M, Larsson A. Oral administration of specific yolk antibodies (IgY) may prevent Pseudomonas aeruginosa infections in patients with cystic fibrosis: a phase I feasibility study. Pediatr Pulmonol. 2003 Jun;35(6):433-40. doi: 10.1002/ppul.10290.
- Nilsson E, Kollberg H, Johannesson M, Wejaker PE, Carlander D, Larsson A. More than 10 years' continuous oral treatment with specific immunoglobulin Y for the prevention of Pseudomonas aeruginosa infections: a case report. J Med Food. 2007 Jun;10(2):375-8. doi: 10.1089/jmf.2006.214.
- Nilsson E, Larsson A, Olesen HV, Wejaker PE, Kollberg H. Good effect of IgY against Pseudomonas aeruginosa infections in cystic fibrosis patients. Pediatr Pulmonol. 2008 Sep;43(9):892-9. doi: 10.1002/ppul.20875.
- Nilsson E, Amini A, Wretlind B, Larsson A. Pseudomonas aeruginosa infections are prevented in cystic fibrosis patients by avian antibodies binding Pseudomonas aeruginosa flagellin. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2007 Sep 1;856(1-2):75-80. doi: 10.1016/j.jchromb.2007.05.029. Epub 2007 Jun 2.
- Nilsson E, Hanrieder J, Bergquist J, Larsson A. Proteomic characterization of IgY preparations purified with a water dilution method. J Agric Food Chem. 2008 Dec 24;56(24):11638-42. doi: 10.1021/jf802626t.
- Nilsson E, Stalberg J, Larsson A. IgY stability in eggs stored at room temperature or at +4 degrees C. Br Poult Sci. 2012;53(1):42-6. doi: 10.1080/00071668.2011.646951.
- Hurley MN, Smith S, Forrester DL, Smyth AR. Antibiotic adjuvant therapy for pulmonary infection in cystic fibrosis. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Jul 16;7(7):CD008037. doi: 10.1002/14651858.CD008037.pub4.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2003
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de marzo de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2016
Última verificación
1 de agosto de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Procesos Patológicos
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Atributos de la enfermedad
- Infantil, Recién Nacido, Enfermedades
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Infecciones por bacterias gramnegativas
- Infecciones bacterianas
- Infecciones bacterianas y micosis
- Enfermedades pancreáticas
- Fibrosis
- Infecciones
- Enfermedades contagiosas
- Fibrosis quística
- Infecciones por Pseudomonas
Otros números de identificación del estudio
- Pseud-IgY-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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