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Cancer Risk Reduction Through Combined Treatment for Tobacco and Alcohol Use

7 de noviembre de 2018 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

RATIONALE: A counseling program that motivates patients to stop smoking and drinking may reduce the risk of oral cancer. It is not yet known whether motivational stop smoking counseling or motivational stop-smoking and stop drinking counseling is more effective in helping patients stop smoking and drinking.

PURPOSE: This randomized clinical trial is studying how well treatment to stop smoking and drinking works in preventing oral cancer in smokers in Puerto Rico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJECTIVES:

  • To evaluate the effects of a motivational and problem-solving smoking cessation (MAPS) and a motivational and problem solving approach on at-risk alcohol use and smoking cessation (MAPS+) among Puerto Rican at-risk drinkers/smokers who call the Puerto Rico Quitline (PRQ).
  • To assess effects of MAPS and MAPS+ on treatment mechanisms and the role of those mechanisms in mediating these effects on at-risk drinking and smoking cessation.
  • To evaluate the cost-effectiveness of MAPS and MAPS+ in the reduction of at-risk drinking and smoking cessation.

OUTLINE: Minimization randomization is applied using the following variables: age, gender, cigarettes/day, number of drinks/day, and depression (score on the Center of Epidemiologic Studies Depression Scale). Patients are randomized to 1 of 2 intervention arms.

  • Arm I (MAPS): Patients receive culturally sensitive self-help materials tailored for alcohol and tobacco users and 7 telephone counseling calls. The MAPS approach includes motivational interviewing and cognitive behavioral/problem-solving that focus on smoking cessation.
  • Arm II (MAPS+): Patients receive culturally sensitive self-help materials tailored for alcohol and tobacco users and 7 telephone counseling calls. The MAPS+ approach includes motivational interviewing and cognitive behavioral/problems solving that focus on smoking cessation and the reduction of at-risk alcohol use.

In both arms, patients receive counseling calls over 15-30 minutes the week before quit date (QD), on QD, 3-5 days after QD, 7-10 days after QD, 15-30 days after QD, 45-60 days after QD, and on day 90 after QD. Patients complete questionnaires for alcohol- and smoking-related measures, self efficacy, stress/negative affects/depression, social support, and physical activity at baseline and weeks 12, 26 and 52 after QD.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

370

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adult Smokers Residing in Puerto Rico

Descripción

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Current daily smoker
  • Called the Puerto Rico Quitline
  • Motivated to quit smoking in the next 30 days
  • Exhibits at least one of the following criteria for at-risk drinking:

    • An average of ≥ 2 alcoholic beverages/day for men or ≥ 1 drink/day for women in the past 30 days
    • Two or more occasions of consuming ≥ 5 alcoholic beverages/day for men or ≥ 4 drinks/day for women in the past 30 days
    • Driving after consuming ≥ 3 drinks in the past 30 days
  • Score of ≤ 15 on the Alcohol Use Disorders Identification Test

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not pregnant
  • Residing in Puerto Rico
  • Not currently incarcerated or in jail
  • No other household member enrolled in this study
  • Viable telephone number and home address
  • Willing to provide the names, addresses, and phone numbers of up to 3 collaterals

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
MAPS+

MAPS+ (Motivation and Problem-Solving Plus):

Counseling using specific treatment approach that focuses on combined smoking cessation and the reduction of at-risk alcohol use.

Otros nombres:
  • encuesta
Standard quit-smoking counseling to help decrease their risk of cancer.
Counseling focusing on decreasing risk of getting cancer by decreasing smoking and alcohol use.
MAPS

MAPS (Motivation and Problem-Solving):

Counseling treatment approach with a focus on smoking cessation.

Otros nombres:
  • encuesta
Standard quit-smoking counseling to help decrease their risk of cancer.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Dejar de fumar
Periodo de tiempo: 52 semanas
52 semanas
Participant At-risk drinking status
Periodo de tiempo: 52 weeks
52 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: David Wetter, PhD, MS, BA, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de diciembre de 2007

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de noviembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de diciembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2018

Última verificación

1 de noviembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CDR0000626365 (Otro identificador: NCI Clinical Trials)
  • U54CA096300 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • U54CA096297 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • NCI-2012-02110 (Identificador de registro: NCI CTRP)
  • MDA-2005-0791

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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