Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cancer Risk Reduction Through Combined Treatment for Tobacco and Alcohol Use

7. listopadu 2018 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

RATIONALE: A counseling program that motivates patients to stop smoking and drinking may reduce the risk of oral cancer. It is not yet known whether motivational stop smoking counseling or motivational stop-smoking and stop drinking counseling is more effective in helping patients stop smoking and drinking.

PURPOSE: This randomized clinical trial is studying how well treatment to stop smoking and drinking works in preventing oral cancer in smokers in Puerto Rico.

Přehled studie

Detailní popis

OBJECTIVES:

  • To evaluate the effects of a motivational and problem-solving smoking cessation (MAPS) and a motivational and problem solving approach on at-risk alcohol use and smoking cessation (MAPS+) among Puerto Rican at-risk drinkers/smokers who call the Puerto Rico Quitline (PRQ).
  • To assess effects of MAPS and MAPS+ on treatment mechanisms and the role of those mechanisms in mediating these effects on at-risk drinking and smoking cessation.
  • To evaluate the cost-effectiveness of MAPS and MAPS+ in the reduction of at-risk drinking and smoking cessation.

OUTLINE: Minimization randomization is applied using the following variables: age, gender, cigarettes/day, number of drinks/day, and depression (score on the Center of Epidemiologic Studies Depression Scale). Patients are randomized to 1 of 2 intervention arms.

  • Arm I (MAPS): Patients receive culturally sensitive self-help materials tailored for alcohol and tobacco users and 7 telephone counseling calls. The MAPS approach includes motivational interviewing and cognitive behavioral/problem-solving that focus on smoking cessation.
  • Arm II (MAPS+): Patients receive culturally sensitive self-help materials tailored for alcohol and tobacco users and 7 telephone counseling calls. The MAPS+ approach includes motivational interviewing and cognitive behavioral/problems solving that focus on smoking cessation and the reduction of at-risk alcohol use.

In both arms, patients receive counseling calls over 15-30 minutes the week before quit date (QD), on QD, 3-5 days after QD, 7-10 days after QD, 15-30 days after QD, 45-60 days after QD, and on day 90 after QD. Patients complete questionnaires for alcohol- and smoking-related measures, self efficacy, stress/negative affects/depression, social support, and physical activity at baseline and weeks 12, 26 and 52 after QD.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

370

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adult Smokers Residing in Puerto Rico

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Current daily smoker
  • Called the Puerto Rico Quitline
  • Motivated to quit smoking in the next 30 days
  • Exhibits at least one of the following criteria for at-risk drinking:

    • An average of ≥ 2 alcoholic beverages/day for men or ≥ 1 drink/day for women in the past 30 days
    • Two or more occasions of consuming ≥ 5 alcoholic beverages/day for men or ≥ 4 drinks/day for women in the past 30 days
    • Driving after consuming ≥ 3 drinks in the past 30 days
  • Score of ≤ 15 on the Alcohol Use Disorders Identification Test

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not pregnant
  • Residing in Puerto Rico
  • Not currently incarcerated or in jail
  • No other household member enrolled in this study
  • Viable telephone number and home address
  • Willing to provide the names, addresses, and phone numbers of up to 3 collaterals

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
MAPS+

MAPS+ (Motivation and Problem-Solving Plus):

Counseling using specific treatment approach that focuses on combined smoking cessation and the reduction of at-risk alcohol use.

Ostatní jména:
  • průzkum
Standard quit-smoking counseling to help decrease their risk of cancer.
Counseling focusing on decreasing risk of getting cancer by decreasing smoking and alcohol use.
MAPS

MAPS (Motivation and Problem-Solving):

Counseling treatment approach with a focus on smoking cessation.

Ostatní jména:
  • průzkum
Standard quit-smoking counseling to help decrease their risk of cancer.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Odvykání kouření
Časové okno: 52 týdnů
52 týdnů
Participant At-risk drinking status
Časové okno: 52 weeks
52 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: David Wetter, PhD, MS, BA, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. prosince 2007

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. listopadu 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2008

První zveřejněno (Odhad)

1. prosince 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2018

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CDR0000626365 (Jiný identifikátor: NCI Clinical Trials)
  • U54CA096300 (Grant/smlouva NIH USA)
  • U54CA096297 (Grant/smlouva NIH USA)
  • NCI-2012-02110 (Identifikátor registru: NCI CTRP)
  • MDA-2005-0791

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na administrace dotazníků

3
Předplatit