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Cancer Risk Reduction Through Combined Treatment for Tobacco and Alcohol Use

7 de novembro de 2018 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

RATIONALE: A counseling program that motivates patients to stop smoking and drinking may reduce the risk of oral cancer. It is not yet known whether motivational stop smoking counseling or motivational stop-smoking and stop drinking counseling is more effective in helping patients stop smoking and drinking.

PURPOSE: This randomized clinical trial is studying how well treatment to stop smoking and drinking works in preventing oral cancer in smokers in Puerto Rico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJECTIVES:

  • To evaluate the effects of a motivational and problem-solving smoking cessation (MAPS) and a motivational and problem solving approach on at-risk alcohol use and smoking cessation (MAPS+) among Puerto Rican at-risk drinkers/smokers who call the Puerto Rico Quitline (PRQ).
  • To assess effects of MAPS and MAPS+ on treatment mechanisms and the role of those mechanisms in mediating these effects on at-risk drinking and smoking cessation.
  • To evaluate the cost-effectiveness of MAPS and MAPS+ in the reduction of at-risk drinking and smoking cessation.

OUTLINE: Minimization randomization is applied using the following variables: age, gender, cigarettes/day, number of drinks/day, and depression (score on the Center of Epidemiologic Studies Depression Scale). Patients are randomized to 1 of 2 intervention arms.

  • Arm I (MAPS): Patients receive culturally sensitive self-help materials tailored for alcohol and tobacco users and 7 telephone counseling calls. The MAPS approach includes motivational interviewing and cognitive behavioral/problem-solving that focus on smoking cessation.
  • Arm II (MAPS+): Patients receive culturally sensitive self-help materials tailored for alcohol and tobacco users and 7 telephone counseling calls. The MAPS+ approach includes motivational interviewing and cognitive behavioral/problems solving that focus on smoking cessation and the reduction of at-risk alcohol use.

In both arms, patients receive counseling calls over 15-30 minutes the week before quit date (QD), on QD, 3-5 days after QD, 7-10 days after QD, 15-30 days after QD, 45-60 days after QD, and on day 90 after QD. Patients complete questionnaires for alcohol- and smoking-related measures, self efficacy, stress/negative affects/depression, social support, and physical activity at baseline and weeks 12, 26 and 52 after QD.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

370

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adult Smokers Residing in Puerto Rico

Descrição

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Current daily smoker
  • Called the Puerto Rico Quitline
  • Motivated to quit smoking in the next 30 days
  • Exhibits at least one of the following criteria for at-risk drinking:

    • An average of ≥ 2 alcoholic beverages/day for men or ≥ 1 drink/day for women in the past 30 days
    • Two or more occasions of consuming ≥ 5 alcoholic beverages/day for men or ≥ 4 drinks/day for women in the past 30 days
    • Driving after consuming ≥ 3 drinks in the past 30 days
  • Score of ≤ 15 on the Alcohol Use Disorders Identification Test

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not pregnant
  • Residing in Puerto Rico
  • Not currently incarcerated or in jail
  • No other household member enrolled in this study
  • Viable telephone number and home address
  • Willing to provide the names, addresses, and phone numbers of up to 3 collaterals

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
MAPS+

MAPS+ (Motivation and Problem-Solving Plus):

Counseling using specific treatment approach that focuses on combined smoking cessation and the reduction of at-risk alcohol use.

Outros nomes:
  • enquete
Standard quit-smoking counseling to help decrease their risk of cancer.
Counseling focusing on decreasing risk of getting cancer by decreasing smoking and alcohol use.
MAPS

MAPS (Motivation and Problem-Solving):

Counseling treatment approach with a focus on smoking cessation.

Outros nomes:
  • enquete
Standard quit-smoking counseling to help decrease their risk of cancer.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Parar de fumar
Prazo: 52 semanas
52 semanas
Participant At-risk drinking status
Prazo: 52 weeks
52 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: David Wetter, PhD, MS, BA, M.D. Anderson Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de dezembro de 2007

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

1 de dezembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de novembro de 2018

Última verificação

1 de novembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CDR0000626365 (Outro identificador: NCI Clinical Trials)
  • U54CA096300 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • U54CA096297 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • NCI-2012-02110 (Identificador de registro: NCI CTRP)
  • MDA-2005-0791

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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