Community Based Participatory Research With Immigrant Chinese With Diabetes
29 de octubre de 2013 actualizado por: University of California, San Francisco
Community Based Participatory Research With Immigrant Chinese With Type 2 Diabetes: Adapting and Testing Coping Skills Training.
The proposed project is part of a program of research to improve management of type 2 diabetes (T2DM) through a community-academic partnership that addresses cultural factors in disease management.
Specific aims are to: 1. Strengthen a community-academic partnership with the immigrant Chinese community in San Francisco to improve diabetes management; 2. Adapt and test a behavioral diabetes intervention, Coping Skills Training, to addresses family and cultural issues in immigrant Chinese patients with T2DM; and 3. Disseminate the adapted Coping Skills Training Program findings via the community-academic partnership to the immigrant Chinese American community through service programs, ethnic media, and professional/scientific publications.
A mixed-methods CBPR approach will be used to interpretively adapt a behavioral intervention to be culturally appropriate, and test its efficacy using a repeated measures design.
Two historically significant social service and health agencies serving immigrant Chinese in San Francisco are collaborating with this nurse-led interdisciplinary research team.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The goal of the culturally adapted Chinese Coping Skills Training (CCST) is to increase immigrant Chinese patients' skills and mastery in diabetes management by identifying and diminishing non-constructive coping responses to difficult social situations, while expanding the repertoire of positive coping responses and disease management behaviors.
The CCST comprises a series of six small-group sessions focused on the topics of social problem solving, communication skills, cognitive behavior modification and conflict resolution.
It also includes a review of basic diabetes management information.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
148
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
- School of Nursing, University of California, San Francisco
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with type 2 diabetes mellitus,
- Treated with insulin, oral medications and/or diet and exercise,
- Self-identify as Chinese American or Chinese,
- Identify a family member (spouse, child, sibling or other person identified as family) with whom participant lives or has at least weekly contact, who is involved in care of diabetes.
- First-generation immigrant ie. foreign-born, first generation to arrive in the U.S. from any source country
Exclusion Criteria:
- Diagnosed with type 1 diabetes mellitus
- Cannot read or write Chinese
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Diabetes Self Efficacy
Periodo de tiempo: 16 weeks post treatment-as compared with the delayed-treatment phase.
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16 weeks post treatment-as compared with the delayed-treatment phase.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Diabetes Specific Conflict
Periodo de tiempo: 16 weeks post treatment as compared with the delayed treatment phase
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16 weeks post treatment as compared with the delayed treatment phase
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Catherine Chesla, DNS, University of California, San Francisco
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Chesla CA, Chun KM. Accommodating type 2 diabetes in the Chinese American family. Qual Health Res. 2005 Feb;15(2):240-55. doi: 10.1177/1049732304272050.
- Fisher L, Chesla CA, Chun KM, Skaff MM, Mullan JT, Kanter RA, Gardiner PS. Patient-appraised couple emotion management and disease management among Chinese American patients with type 2 diabetes. J Fam Psychol. 2004 Jun;18(2):302-10. doi: 10.1037/0893-3200.18.2.302.
- Chesla CA, Chun KM, Kwan CM. Cultural and family challenges to managing type 2 diabetes in immigrant Chinese Americans. Diabetes Care. 2009 Oct;32(10):1812-6. doi: 10.2337/dc09-0278. Epub 2009 Jul 23.
- Chun KM, Chesla CA, Kwan CM. "So We Adapt Step by Step": Acculturation experiences affecting diabetes management and perceived health for Chinese American immigrants. Soc Sci Med. 2011 Jan;72(2):256-64. doi: 10.1016/j.socscimed.2010.11.010. Epub 2010 Nov 24.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de enero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de febrero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de octubre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2013
Última verificación
1 de octubre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H2269-32042-02
- 1R01NR010693-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .