Community Based Participatory Research With Immigrant Chinese With Diabetes
29 de outubro de 2013 atualizado por: University of California, San Francisco
Community Based Participatory Research With Immigrant Chinese With Type 2 Diabetes: Adapting and Testing Coping Skills Training.
The proposed project is part of a program of research to improve management of type 2 diabetes (T2DM) through a community-academic partnership that addresses cultural factors in disease management.
Specific aims are to: 1. Strengthen a community-academic partnership with the immigrant Chinese community in San Francisco to improve diabetes management; 2. Adapt and test a behavioral diabetes intervention, Coping Skills Training, to addresses family and cultural issues in immigrant Chinese patients with T2DM; and 3. Disseminate the adapted Coping Skills Training Program findings via the community-academic partnership to the immigrant Chinese American community through service programs, ethnic media, and professional/scientific publications.
A mixed-methods CBPR approach will be used to interpretively adapt a behavioral intervention to be culturally appropriate, and test its efficacy using a repeated measures design.
Two historically significant social service and health agencies serving immigrant Chinese in San Francisco are collaborating with this nurse-led interdisciplinary research team.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The goal of the culturally adapted Chinese Coping Skills Training (CCST) is to increase immigrant Chinese patients' skills and mastery in diabetes management by identifying and diminishing non-constructive coping responses to difficult social situations, while expanding the repertoire of positive coping responses and disease management behaviors.
The CCST comprises a series of six small-group sessions focused on the topics of social problem solving, communication skills, cognitive behavior modification and conflict resolution.
It also includes a review of basic diabetes management information.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
148
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
- School of Nursing, University of California, San Francisco
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with type 2 diabetes mellitus,
- Treated with insulin, oral medications and/or diet and exercise,
- Self-identify as Chinese American or Chinese,
- Identify a family member (spouse, child, sibling or other person identified as family) with whom participant lives or has at least weekly contact, who is involved in care of diabetes.
- First-generation immigrant ie. foreign-born, first generation to arrive in the U.S. from any source country
Exclusion Criteria:
- Diagnosed with type 1 diabetes mellitus
- Cannot read or write Chinese
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Diabetes Self Efficacy
Prazo: 16 weeks post treatment-as compared with the delayed-treatment phase.
|
16 weeks post treatment-as compared with the delayed-treatment phase.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Diabetes Specific Conflict
Prazo: 16 weeks post treatment as compared with the delayed treatment phase
|
16 weeks post treatment as compared with the delayed treatment phase
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Catherine Chesla, DNS, University of California, San Francisco
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Chesla CA, Chun KM. Accommodating type 2 diabetes in the Chinese American family. Qual Health Res. 2005 Feb;15(2):240-55. doi: 10.1177/1049732304272050.
- Fisher L, Chesla CA, Chun KM, Skaff MM, Mullan JT, Kanter RA, Gardiner PS. Patient-appraised couple emotion management and disease management among Chinese American patients with type 2 diabetes. J Fam Psychol. 2004 Jun;18(2):302-10. doi: 10.1037/0893-3200.18.2.302.
- Chesla CA, Chun KM, Kwan CM. Cultural and family challenges to managing type 2 diabetes in immigrant Chinese Americans. Diabetes Care. 2009 Oct;32(10):1812-6. doi: 10.2337/dc09-0278. Epub 2009 Jul 23.
- Chun KM, Chesla CA, Kwan CM. "So We Adapt Step by Step": Acculturation experiences affecting diabetes management and perceived health for Chinese American immigrants. Soc Sci Med. 2011 Jan;72(2):256-64. doi: 10.1016/j.socscimed.2010.11.010. Epub 2010 Nov 24.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de janeiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
2 de fevereiro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de outubro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de outubro de 2013
Última verificação
1 de outubro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H2269-32042-02
- 1R01NR010693-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .