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Fissure Sealant Retention Trial (FSRT)

1 de abril de 2009 actualizado por: Aga Khan University

Split Mouth Clinical Trial of Fissure Sealant Retention With Self Etching and Total Etch Bonding Agent

The aim of the investigators study is to compare how two different bonding agents affects retention in a preventive dental procedure of pit and fissure sealant. This study will help in deciding whether the self etch bonding agent requiring less steps in completion is as effective as the total etch bonding agent requiring multiple steps in fissure sealant placement.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Pit and fissure sealant have been hailed as a highly effective preventive dental treatment since it was introduced first in late 1970s . Sealants have traditionally placed using two step bonding agents based on acid etching with phosphoric acid followed by drying and bonding agent application and curing. Multiple steps in application of bonding agents have been associated with more chances of procedure errors and prolonged procedure time. The newer bonding agents are based on minimizing the number of steps involved with introduction of self etching bonding agents.6th generation adhesives are based on mixing of two components where as the 7th generation adhesives are based on no mix technique.

Previous studies on fissure sealants have focused on conventional etch and rinse bonding agents, there are only few published studies on effectiveness of the self etch bonding agents in retention of fissure sealants in vivo that have targeted the 6th generation adhesive. Feigal and Quelhas reported equivocal results with use of self etching bonding agents in comparison with etch and rinse bonding agents, but their study was limited by smaller sample size. Similar study was conducted by Burbridge which was based on short clinical follow up of 6 month evaluation where Xeno III by Dentsply (6th generation bonding agent) was compared with Prime & Bond (Dentsply). Another study by Venker et al on Adper Prompt L Pop in a school sealant program was based on retrospective review of cases. In light of published literature on (6th generation) self etch bonding agent has been found to be equal or inferior to total etch bonding agents (5th generation). There are no published clinical trials on the retentiong rate comparison of total etch bonding agent with no mix slef etch bonding agents in pit and fissure sealant.

Our study is based on comparison of effectiveness of single step bonding agent (7th generation adhesives) versus two step bonding agent in fissure sealant retention.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

93

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistán, 3500
        • Reclutamiento
        • The Aga Khan University Hospital
        • Contacto:
          • Nadia Aman, BDS
          • Número de teléfono: 5011 (92)214930051
          • Correo electrónico: nadia.aman@aku.edu
        • Investigador principal:
          • Nadia Aman, BDS
        • Sub-Investigador:
          • Ali K Khuwaja, FCPS
        • Sub-Investigador:
          • Farhan R Khan, FCPS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 25 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Fully erupted bilateral first or second permanent molar teeth.
  • Patients requiring fissure sealant due high caries risk.
  • Age group 6-25 years.
  • Occlusal fissures of molar teeth.

Exclusion Criteria:

  • Cases where one of the molar on either side is grossly carious or restored
  • Third molars
  • Uncooperative patients
  • Molar teeth with antagonist tooth not present or extracted
  • Mentally and physically handicapped patients

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: 1
application of total etch bonding agent ( 5th generation) for placement of resing based pit and fissure sealants.

Selected teeth would receive prophylaxis with pumice using prophylaxis brushes for 20 seconds. The teeth will be isolated with cotton rolls before application of bonding agent. The tooth selected for etch and rinse bonding system (two step bonding agent) will be treated with 37% phosphoric acid (Total Etch Ivoclar Vivadent) for 15 seconds followed by rinsing for 30 seconds and then drying with air syringe till frosty white appearance is achieved.

Adper Single Bond 2 (3M ESPE) will be applied to occlusal fissure using applicator brushes followed by curing for 10 seconds. Clinpro(3M ESPE) fissure sealant will be applied to pits and fissures and then light cured for 20 seconds.

Otros nombres:
  • Adper Single bond 3M ESPE
Experimental: 2
Self etch bonding agent (7th generation) application for placement of resin based pit and fissure sealant
For teeth selected for application of self etching bonding agent (Adper Easy Bond 3 M), the bonding agent will be applied to occlusal surface with microbrushes and will be left undisturbed for 20 seconds followed by air drying for 5 seconds and then will be light cured for 10 seconds. Fissure sealant (Clinpro 3M ESPE) will be applied in a similar manner as for etch and rinse group and light cured.
Otros nombres:
  • Adper Easy bond 3M ESPE

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
fissure sealant loss
Periodo de tiempo: 3months
3months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
fissure sealant loss
Periodo de tiempo: 6months
6months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nadia Aman, BDS, The Aga Khan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2009

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de abril de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de abril de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de abril de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2009

Última verificación

1 de marzo de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 07GS028SUR

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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