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Fissure Sealant Retention Trial (FSRT)

1 de abril de 2009 atualizado por: Aga Khan University

Split Mouth Clinical Trial of Fissure Sealant Retention With Self Etching and Total Etch Bonding Agent

The aim of the investigators study is to compare how two different bonding agents affects retention in a preventive dental procedure of pit and fissure sealant. This study will help in deciding whether the self etch bonding agent requiring less steps in completion is as effective as the total etch bonding agent requiring multiple steps in fissure sealant placement.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Pit and fissure sealant have been hailed as a highly effective preventive dental treatment since it was introduced first in late 1970s . Sealants have traditionally placed using two step bonding agents based on acid etching with phosphoric acid followed by drying and bonding agent application and curing. Multiple steps in application of bonding agents have been associated with more chances of procedure errors and prolonged procedure time. The newer bonding agents are based on minimizing the number of steps involved with introduction of self etching bonding agents.6th generation adhesives are based on mixing of two components where as the 7th generation adhesives are based on no mix technique.

Previous studies on fissure sealants have focused on conventional etch and rinse bonding agents, there are only few published studies on effectiveness of the self etch bonding agents in retention of fissure sealants in vivo that have targeted the 6th generation adhesive. Feigal and Quelhas reported equivocal results with use of self etching bonding agents in comparison with etch and rinse bonding agents, but their study was limited by smaller sample size. Similar study was conducted by Burbridge which was based on short clinical follow up of 6 month evaluation where Xeno III by Dentsply (6th generation bonding agent) was compared with Prime & Bond (Dentsply). Another study by Venker et al on Adper Prompt L Pop in a school sealant program was based on retrospective review of cases. In light of published literature on (6th generation) self etch bonding agent has been found to be equal or inferior to total etch bonding agents (5th generation). There are no published clinical trials on the retentiong rate comparison of total etch bonding agent with no mix slef etch bonding agents in pit and fissure sealant.

Our study is based on comparison of effectiveness of single step bonding agent (7th generation adhesives) versus two step bonding agent in fissure sealant retention.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

93

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Paquistão, 3500
        • Recrutamento
        • The Aga Khan University Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Nadia Aman, BDS
        • Subinvestigador:
          • Ali K Khuwaja, FCPS
        • Subinvestigador:
          • Farhan R Khan, FCPS

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 25 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Fully erupted bilateral first or second permanent molar teeth.
  • Patients requiring fissure sealant due high caries risk.
  • Age group 6-25 years.
  • Occlusal fissures of molar teeth.

Exclusion Criteria:

  • Cases where one of the molar on either side is grossly carious or restored
  • Third molars
  • Uncooperative patients
  • Molar teeth with antagonist tooth not present or extracted
  • Mentally and physically handicapped patients

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 1
application of total etch bonding agent ( 5th generation) for placement of resing based pit and fissure sealants.

Selected teeth would receive prophylaxis with pumice using prophylaxis brushes for 20 seconds. The teeth will be isolated with cotton rolls before application of bonding agent. The tooth selected for etch and rinse bonding system (two step bonding agent) will be treated with 37% phosphoric acid (Total Etch Ivoclar Vivadent) for 15 seconds followed by rinsing for 30 seconds and then drying with air syringe till frosty white appearance is achieved.

Adper Single Bond 2 (3M ESPE) will be applied to occlusal fissure using applicator brushes followed by curing for 10 seconds. Clinpro(3M ESPE) fissure sealant will be applied to pits and fissures and then light cured for 20 seconds.

Outros nomes:
  • Adper Single bond 3M ESPE
Experimental: 2
Self etch bonding agent (7th generation) application for placement of resin based pit and fissure sealant
For teeth selected for application of self etching bonding agent (Adper Easy Bond 3 M), the bonding agent will be applied to occlusal surface with microbrushes and will be left undisturbed for 20 seconds followed by air drying for 5 seconds and then will be light cured for 10 seconds. Fissure sealant (Clinpro 3M ESPE) will be applied in a similar manner as for etch and rinse group and light cured.
Outros nomes:
  • Adper Easy bond 3M ESPE

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
fissure sealant loss
Prazo: 3months
3months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
fissure sealant loss
Prazo: 6months
6months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nadia Aman, BDS, The Aga Khan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2009

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de abril de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

2 de abril de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de abril de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de abril de 2009

Última verificação

1 de março de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 07GS028SUR

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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