Global Longitudinal Peak Systolic Strain (GLPSS) Derived From Transesophageal Echocardiography - A Reliable Measure of Systolic Function? (2DSonTOEcho)
Is Global Longitudinal Peak Systolic Strain (GLPSS) Derived From Transesophageal Echocardiography a Reliable Measure of Systolic Function? A Multicenter-Study to Compare GLPSS With Ejection Fraction Derived From Biplane Simpson´s Method on TTE and TEE in Patients Undergoing Elective Cardiac and Non-Cardiac Surgery
Systolic function is a substantial determinant of overall hemodynamics and organ function.
Therefore assessment of left ventricular systolic function (LVF) has been of central interest in Echocardiography. Ejection fraction (EF) measurement has been the gold standard echo-derived measure to describe LVF. However, EF is a blood pool derived and therefore load dependent measure.
Global longitudinal peak systolic strain average is a new parameter derived from speckle tracking tachnique. As a primarily myocardial deformation parameter it is considered to be an equivalent to EF measurement, but maybe less load dependend. The aim of the study is to investigate the reliability of GLPSS average to quantify LVF in the perioperative setting (in cardiac and non-cardiac cases).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Vienna, Austria, 1090
- Reclutamiento
- Clin. Dept. of Cardiothoracic and Vascular Anaesthesia and Intensive Medicine, Medical University of Vienna
-
Investigador principal:
- Heinz D Tschernich, M.D.
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adult patients in the age from 19-90 years
- Cardiac and non-cardiac surgery, where intubation is indicated
- Surgical procedures with a minimum duration of 30 min
Elective cardiac surgery on patients scheduled for correction of:
- coronary artery disease with and without previous myocardial infarction
- dilated cardiomyopathy; HOCM
- disorders of the atrial or ventricular septum
- disorders of the aortic root or the aorta
- left and right heart valvular disease including stenotic and/or regurgitant valvular diseases.
Exclusion Criteria:
- No patient´s consent
- Contraindications for TEE (esophageal-, gastric disorders, haematologic disorders with increased bleeding incidence; ENT-surgery, surgery of the esophageus or stomach)
- Contraindications for positioning (e.g. clinical signs of acute lung edema/acute failing left or right heart, acute coronary syndrome, myocardial infarction in recent history = within 2 weeks prior to operation date)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
multivariate regression-analysis
Periodo de tiempo: 1, 5 years
|
1, 5 years
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- VI_echo_01_2009
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .