- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00877565
Global Longitudinal Peak Systolic Strain (GLPSS) Derived From Transesophageal Echocardiography - A Reliable Measure of Systolic Function? (2DSonTOEcho)
Is Global Longitudinal Peak Systolic Strain (GLPSS) Derived From Transesophageal Echocardiography a Reliable Measure of Systolic Function? A Multicenter-Study to Compare GLPSS With Ejection Fraction Derived From Biplane Simpson´s Method on TTE and TEE in Patients Undergoing Elective Cardiac and Non-Cardiac Surgery
Systolic function is a substantial determinant of overall hemodynamics and organ function.
Therefore assessment of left ventricular systolic function (LVF) has been of central interest in Echocardiography. Ejection fraction (EF) measurement has been the gold standard echo-derived measure to describe LVF. However, EF is a blood pool derived and therefore load dependent measure.
Global longitudinal peak systolic strain average is a new parameter derived from speckle tracking tachnique. As a primarily myocardial deformation parameter it is considered to be an equivalent to EF measurement, but maybe less load dependend. The aim of the study is to investigate the reliability of GLPSS average to quantify LVF in the perioperative setting (in cardiac and non-cardiac cases).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Vienna, Áustria, 1090
- Recrutamento
- Clin. Dept. of Cardiothoracic and Vascular Anaesthesia and Intensive Medicine, Medical University of Vienna
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Investigador principal:
- Heinz D Tschernich, M.D.
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adult patients in the age from 19-90 years
- Cardiac and non-cardiac surgery, where intubation is indicated
- Surgical procedures with a minimum duration of 30 min
Elective cardiac surgery on patients scheduled for correction of:
- coronary artery disease with and without previous myocardial infarction
- dilated cardiomyopathy; HOCM
- disorders of the atrial or ventricular septum
- disorders of the aortic root or the aorta
- left and right heart valvular disease including stenotic and/or regurgitant valvular diseases.
Exclusion Criteria:
- No patient´s consent
- Contraindications for TEE (esophageal-, gastric disorders, haematologic disorders with increased bleeding incidence; ENT-surgery, surgery of the esophageus or stomach)
- Contraindications for positioning (e.g. clinical signs of acute lung edema/acute failing left or right heart, acute coronary syndrome, myocardial infarction in recent history = within 2 weeks prior to operation date)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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multivariate regression-analysis
Prazo: 1, 5 years
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1, 5 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- VI_echo_01_2009
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