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Global Longitudinal Peak Systolic Strain (GLPSS) Derived From Transesophageal Echocardiography - A Reliable Measure of Systolic Function? (2DSonTOEcho)

7 aprile 2009 aggiornato da: Medical University of Vienna

Is Global Longitudinal Peak Systolic Strain (GLPSS) Derived From Transesophageal Echocardiography a Reliable Measure of Systolic Function? A Multicenter-Study to Compare GLPSS With Ejection Fraction Derived From Biplane Simpson´s Method on TTE and TEE in Patients Undergoing Elective Cardiac and Non-Cardiac Surgery

Systolic function is a substantial determinant of overall hemodynamics and organ function.

Therefore assessment of left ventricular systolic function (LVF) has been of central interest in Echocardiography. Ejection fraction (EF) measurement has been the gold standard echo-derived measure to describe LVF. However, EF is a blood pool derived and therefore load dependent measure.

Global longitudinal peak systolic strain average is a new parameter derived from speckle tracking tachnique. As a primarily myocardial deformation parameter it is considered to be an equivalent to EF measurement, but maybe less load dependend. The aim of the study is to investigate the reliability of GLPSS average to quantify LVF in the perioperative setting (in cardiac and non-cardiac cases).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
      • Vienna, Austria, 1090
        • Reclutamento
        • Clin. Dept. of Cardiothoracic and Vascular Anaesthesia and Intensive Medicine, Medical University of Vienna
        • Investigatore principale:
          • Heinz D Tschernich, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients undergoing cardiac and non-cardiac surgery

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult patients in the age from 19-90 years
  • Cardiac and non-cardiac surgery, where intubation is indicated
  • Surgical procedures with a minimum duration of 30 min

  • Elective cardiac surgery on patients scheduled for correction of:

    • coronary artery disease with and without previous myocardial infarction
    • dilated cardiomyopathy; HOCM
    • disorders of the atrial or ventricular septum
    • disorders of the aortic root or the aorta
    • left and right heart valvular disease including stenotic and/or regurgitant valvular diseases.

Exclusion Criteria:

  • No patient´s consent
  • Contraindications for TEE (esophageal-, gastric disorders, haematologic disorders with increased bleeding incidence; ENT-surgery, surgery of the esophageus or stomach)
  • Contraindications for positioning (e.g. clinical signs of acute lung edema/acute failing left or right heart, acute coronary syndrome, myocardial infarction in recent history = within 2 weeks prior to operation date)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
multivariate regression-analysis
Lasso di tempo: 1, 5 years
1, 5 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Vienna

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2009

Primo Inserito (Stima)

8 aprile 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 aprile 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2009

Ultimo verificato

1 aprile 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VI_echo_01_2009

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