Identification of Biomarkers in Women at High Risk or Average Risk of Breast Cancer
Validation of a Serum Marker Panel for Early Detection of Breast Cancer in High-Risk Women
RATIONALE: Collecting and storing samples of blood and studying them in the laboratory may help doctors learn more about changes that may occur in DNA and identify biomarkers related to cancer.
PURPOSE: This laboratory study is examining biomarkers in women with a high risk or average risk of breast cancer.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJECTIVES:
Primary
- Identify and validate serum biomarkers that can distinguish malignant from benign and normal breast conditions in women at high risk or average risk for breast cancer.
Secondary
- Standardize procedures for recruitment, characterization, and follow-up of participants and collection, processing, storage, and analysis of specimens.
- Assess marker variability over time in healthy controls.
- Develop a shared specimen resource to support ongoing early detection research.
OUTLINE: Blood samples are collected every 6 months and assayed for the presence of biomarkers.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 625 participants will be accrued for this study.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
DISEASE CHARACTERISTICS:
Planning to undergo outpatient annual mammogram or biopsy AND meets 1 of the following criteria:
- High risk for breast cancer
- High risk with newly-diagnosed* breast cancer
- Average risk for breast cancer
- Average risk with newly-diagnosed* breast cancer
- Benign breast disease NOTE: * Diagnosed at time of study enrollment
- No other breast cancer diagnosis within the past year
Hormone receptor status:
- Not specified
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 25 and over
Sex
- Female
Menopausal status
- Not specified
Performance status
- Not specified
Life expectancy
- Not specified
Hematopoietic
- No hemophilia
- No other bleeding disorders
Hepatic
- Not specified
Renal
- Not specified
Other
- Not pregnant or nursing
- At least 6 months postpartum
- No planned pregnancy within the next year
- No history of medical conditions that would increase participant risk of blood draws
- No psychiatric, psychological, or other condition that would preclude giving informed consent
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- Not specified
Chemotherapy
- Not specified
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- Not specified
Surgery
- No prior double mastectomy
Other
- No concurrent treatment for breast cancer
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
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Biomarker evaluation for the early detection of breast cancer to improve outcomes for women at risk for breast cancer
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 5518
- FHCRC-5518
- CDR0000355401 (Identificador de registro: PDQ)
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