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Identification of Biomarkers in Women at High Risk or Average Risk of Breast Cancer

5 novembre 2010 aggiornato da: Fred Hutchinson Cancer Center

Validation of a Serum Marker Panel for Early Detection of Breast Cancer in High-Risk Women

RATIONALE: Collecting and storing samples of blood and studying them in the laboratory may help doctors learn more about changes that may occur in DNA and identify biomarkers related to cancer.

PURPOSE: This laboratory study is examining biomarkers in women with a high risk or average risk of breast cancer.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

Primary

  • Identify and validate serum biomarkers that can distinguish malignant from benign and normal breast conditions in women at high risk or average risk for breast cancer.

Secondary

  • Standardize procedures for recruitment, characterization, and follow-up of participants and collection, processing, storage, and analysis of specimens.
  • Assess marker variability over time in healthy controls.
  • Develop a shared specimen resource to support ongoing early detection research.

OUTLINE: Blood samples are collected every 6 months and assayed for the presence of biomarkers.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 625 participants will be accrued for this study.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1452

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

25 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Healthy women undergoing screening mammography or breast biopsy.

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Planning to undergo outpatient annual mammogram or biopsy AND meets 1 of the following criteria:

    • High risk for breast cancer
    • High risk with newly-diagnosed* breast cancer
    • Average risk for breast cancer
    • Average risk with newly-diagnosed* breast cancer
    • Benign breast disease NOTE: * Diagnosed at time of study enrollment
  • No other breast cancer diagnosis within the past year

  • Hormone receptor status:

    • Not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 25 and over

Sex

  • Female

Menopausal status

  • Not specified

Performance status

  • Not specified

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • No hemophilia
  • No other bleeding disorders

Hepatic

  • Not specified

Renal

  • Not specified

Other

  • Not pregnant or nursing
  • At least 6 months postpartum
  • No planned pregnancy within the next year
  • No history of medical conditions that would increase participant risk of blood draws
  • No psychiatric, psychological, or other condition that would preclude giving informed consent

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • Not specified

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • Not specified

Surgery

  • No prior double mastectomy

Other

  • No concurrent treatment for breast cancer

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Biomarker evaluation for the early detection of breast cancer to improve outcomes for women at risk for breast cancer

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2001

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

12 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 novembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2010

Ultimo verificato

1 novembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5518
  • FHCRC-5518
  • CDR0000355401 (Identificatore di registro: PDQ)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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