- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00897793
Growth Factor Levels in the Blood of Patients Undergoing Radiation Therapy for Epithelial Cancer
A Pilot Study of TGF-beta as a Potential Target for Prevention of Radiation-Induced Injury
RATIONALE: Measuring levels of transforming growth factor-beta (TGF-beta) in the blood of patients with epithelial cancers (head and neck, lung, breast, colorectal, and prostate) may help doctors predict how patients will respond to treatment with radiation therapy.
PURPOSE: This research study is measuring levels of TGF-beta in patients with epithelial cancers who are undergoing radiation therapy.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJECTIVES:
- To determine whether there is a dose-dependent increase in TGF-beta following radiotherapy in patients with epithelial cancers.
OUTLINE: Patients undergo blood sample collection prior to treatment, 24-72 hours after the first fraction of radiotherapy, and at the end of radiotherapy. Patients will also be asked for a weekly blood sample, but this is optional. Samples are analyzed to compare pre- and post-treatment TGF-beta levels.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232-6838
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
-
Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
DISEASE CHARACTERISTICS:
Known diagnosis of an epithelial cancer, including any of the following:
- Head and neck
- Lung
- Breast
- Colorectal
- Prostate
- Radiotherapy must be a component of planned treatment therapy
PATIENT CHARACTERISTICS:
- No serious medical or psychiatric illnesses which would prevent informed consent
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
patients with epithelial cancers
Patients with head and neck cancer, and lung, breast, colorectal, and prostate cancers who are to undergo radiation therapy
|
Venipuncture for blood samples.
Samples will be tested for TGF-beta.
Otros nombres:
Radiation treatments vary according to type of cancer and by patient per doctors' recommendation
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
TGF-beta levels
Periodo de tiempo: day 1 prior to treatment, 24-72 hours after 1st treatment, weekly at treatment (optional) and at completion of treatment
|
TGF-beta is a protein that can be detected in the blood.
|
day 1 prior to treatment, 24-72 hours after 1st treatment, weekly at treatment (optional) and at completion of treatment
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: A. Bapsi Chakravarthy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
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Otros números de identificación del estudio
- VICC RAD 0576
- P30CA068485 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- VU-VICC-RAD-0576
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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