- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00949416
Risk Factors of Incidence of Type 2 Diabetes and Cardiovascular Diseases---Shanghai Baoshan Study (SBSS)
29 de julio de 2009 actualizado por: Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Risk Factors of Incidence of Type 2 Diabetes and Cardiovascular Diseases
Objective: Recruit 3 cohorts with 1000-1200 subjects each: people with normal glucose metabolism, impaired glucose regulation (IGR), and with Type 2 diabetes.
To study the risk factors in development of type 2 diabetes.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Methods:
We aim to perform a two-step blood glucose survey in 2008-2009 in a population selected from a single urban community of Shanghai. The Institutional Review Board of the Rui-Jin Hospital approved the study protocol. Informed consent will be obtained from each participant.
- In the first step, we first invited all registered permanent residents aged 40 or above by local poster advertisement and by mail to participate in a screening examination, during which we collected information on lifestyle, medical history and the use of medications using a questionnaire, and performed anthropometrical measurements and fasting glucose measurement. The first step of diabetes screening finished in June, 2008.
- In the second step, after exclusion of subjects with self-reported diabetes, we classified the screened subjects into 3 groups according to their fasting plasma glucose concentration of 7.0 mmol/L or above, 5.0 to 6.9 mmol/L or below 5.0 mmol/L. We selected randomly a sample from these 3 subgroups for further investigation including a 75-g oral glucose tolerance test (OGTT) and blood and urine sampling and other vascular functional measurements. Our selection was based on a ratio of 1:1.2:1.44, because of the concern that by knowing the results of fasting plasma glucose test, subjects with lower glucose levels might have a lower participation rate than those with higher glucose concentrations. Nevertheless, this ratio was arbitrarily chosen. Finally, 1000 Type 2 diabetic patients, 1200 subjects with IGR and 1440 subjects with normal glucose metabolism were selected as target population of this study by random sampling for further blood and urine sampling.
- Biomarkers and genetic risk factors will be evaluated in the study subjects.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
3000
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
1000 Type 2 diabetic patients, 1200 subjects with IGR and 1440 subjects with normal glucose metabolism (aged above 40 years old, both men and women)were selected as target population of this study by random sampling.
Descripción
Inclusion Criteria:
- aged above 40 years
Exclusion Criteria:
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Guang Ning, MD, PHD, Shanghai Clinical Centre for Endocrinology and Metabolism
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2009
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de julio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de julio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de julio de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2009
Última verificación
1 de julio de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CCEMD007
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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