The Pandemic Stress Vaccine: A Resource to Enhance the Resilience of Healthcare Workers Facing an Infectious Outbreak
17 de agosto de 2010 actualizado por: Mount Sinai Hospital, Canada
The Pandemic Stress Vaccine: Randomized Controlled Trial of an Educational Resource to Enhance the Resilience of Healthcare Workers Facing an Infectious Outbreak
The purpose of this study is to determine the effects of an interactive, computerized learning resource designed to increase resilience in hospital-based health care workers preparing for an influenza pandemic.
The effects of the learning resource will be compared to a non-interactive learning resource condition and a control condition.
It is hypothesized that (a) online pandemic-related education reduces absenteeism and interpersonal problems for healthcare workers (HCWs), and improves their pandemic self-efficacy in the short and long-term, and (b) an interactive format for online education is necessary for its benefits.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
118
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5G 1X5
- Mount Sinai Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- employee or professional staff of a hospital
Exclusion Criteria:
- unable to read and write English
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Pandemic Stress Vaccine - Interactive
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In a series of interactive scenarios, participants can "see" themselves in stressful work situations that could arise during an influenza pandemic and reflect on effective ways to work out personal and interpersonal difficulties.
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Comparador activo: Pandemic Stress Vaccine - Didactic
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In a non-interactive format (i.e., a series of audio presentations with accompanying PowerPoint-type slides) participants are given information on how to handle stressful work situations that could arise during an influenza pandemic.
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Sin intervención: Wait list
Some participants are assigned to an eight week waiting condition prior to the course commencing.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Absenteeism
Periodo de tiempo: 32 weeks
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32 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Pandemic self-efficacy
Periodo de tiempo: 32 weeks
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32 weeks
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Interpersonal problems
Periodo de tiempo: 32 weeks
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32 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: William J. Lancee, Ph.D., Mount Sinai Hospital
- Investigador principal: Robert G. Maunder, M.D., Mount Sinai Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de agosto de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de agosto de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de agosto de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de agosto de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2010
Última verificación
1 de agosto de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 09-0133-E
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