The Pandemic Stress Vaccine: A Resource to Enhance the Resilience of Healthcare Workers Facing an Infectious Outbreak
2010年8月17日 更新者：Mount Sinai Hospital, Canada
The Pandemic Stress Vaccine: Randomized Controlled Trial of an Educational Resource to Enhance the Resilience of Healthcare Workers Facing an Infectious Outbreak
The purpose of this study is to determine the effects of an interactive, computerized learning resource designed to increase resilience in hospital-based health care workers preparing for an influenza pandemic.
The effects of the learning resource will be compared to a non-interactive learning resource condition and a control condition.
It is hypothesized that (a) online pandemic-related education reduces absenteeism and interpersonal problems for healthcare workers (HCWs), and improves their pandemic self-efficacy in the short and long-term, and (b) an interactive format for online education is necessary for its benefits.
調査の概要
状態
終了しました
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
118
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、カナダ、M5G 1X5
- Mount Sinai Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- employee or professional staff of a hospital
Exclusion Criteria:
- unable to read and write English
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Pandemic Stress Vaccine - Interactive
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In a series of interactive scenarios, participants can "see" themselves in stressful work situations that could arise during an influenza pandemic and reflect on effective ways to work out personal and interpersonal difficulties.
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アクティブコンパレータ：Pandemic Stress Vaccine - Didactic
|
In a non-interactive format (i.e., a series of audio presentations with accompanying PowerPoint-type slides) participants are given information on how to handle stressful work situations that could arise during an influenza pandemic.
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介入なし：Wait list
Some participants are assigned to an eight week waiting condition prior to the course commencing.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Absenteeism
時間枠：32 weeks
|
32 weeks
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Pandemic self-efficacy
時間枠：32 weeks
|
32 weeks
|
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Interpersonal problems
時間枠：32 weeks
|
32 weeks
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：William J. Lancee, Ph.D.、Mount Sinai Hospital
- 主任研究者：Robert G. Maunder, M.D.、Mount Sinai Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年10月1日
一次修了 (実際)
2010年7月1日
研究の完了 (実際)
2010年7月1日
試験登録日
最初に提出
2009年8月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月18日
最初の投稿 (見積もり)
2009年8月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年8月17日
最終確認日
2010年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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