- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01044173
Plain Magnetic Resonance (MR) in the Assessment of Patients With Acute Abdomen
29 de enero de 2017 actualizado por: Jens Maier, Zealand University Hospital
Assessment of Patients With Nontraumatic Acute Abdominal Pain With Plain MR of the Abdomen - a Comparison With CT
At present, CT is the gold standard in the assessment of patients with acute abdomen.
Yet, one CT of the abdomen exposes patients to a radiation dose equivalent to several years of background radiation.
MR can be expected to yield the same information without ionizing radiation, but tends to be more time consuming.
In this study, patients with nontraumatic acute abdominal pain referred to CT of the abdomen by the department of surgery will also have performed an additional MR scan covering the entire abdomen with few fast imaging sequences in approximately 15min.
CT is the diagnostic test.
The MR scan is only used for scientific purposes.
It will be evaluated by a radiologist blinded for the results of the CT scan.
Fourteen days after admission, a final diagnosis is established based on clinical, peroperative, pathological and lab.
findings.
The performance of CT and MR will then be compared.
The investigators hypothesize that MR can provide a diagnostic accuracy comparable to CT.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Koege, Dinamarca, DK4600
- Koege Sygehus
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Signed informed consent form
- Age > 18 years old
- Nontraumatic acute abdomen
- Weight < 120kg
- Can keep apnoea for 15s
- Surgeon in charge considers patient fit for participation in study
Exclusion Criteria:
- Contraindications of MRI
- Suspicion of acute vascular disease
- Severe cardial or pulmonal insufficiency
- Pregnancy
- Untreated psychiatric illness
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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diagnostic accuracy of CT vs. MR
Periodo de tiempo: 14 days
|
14 days
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Jørgensen, MD, Zealand University Hospital
- Director de estudio: Jens Maier, MD, Zealand University Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de enero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
31 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- N-20090033
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