Ioflupano I123 (DaTSCAN) y tomografía computarizada por emisión de positrones con fludesoxiglucosa (PET-CT FDG) para evaluar la función cerebral de pacientes con Parkinson con diferentes características genéticas
17 de marzo de 2010 actualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
I123 DAT-SCAN y PET-CT FDG para evaluar la función cerebral de pacientes con Parkinson con diferentes características genéticas
La enfermedad de Parkinson es una de las enfermedades neurodegenerativas más comunes. La enfermedad se caracteriza por la disminución de los niveles de dopamina y la disminución del número de neuronas dopaminérgicas y receptores de dopamina. Hay mutaciones genéticas que aumentan el riesgo de padecer la enfermedad. Dos de esas mutaciones están en el gen LRRK2 y en el gen GBA. Todavía se desconoce si existe una diferencia entre la función cerebral metabólica de los pacientes de Parkinson que portan una de las dos mutaciones y los pacientes de Parkinson sin mutación conocida.
Participantes: pacientes con Parkinson diagnosticados que portan una mutación genética en los genes LRRK2 o GBA, pacientes con Parkinson sin mutación conocida y voluntarios sanos como grupo de control.
Los participantes pasarán por ambos exámenes DAT SCAN y PET CT SCAN en el Instituto de Medicina Nuclear del Centro Médico Sourasky de Tel Aviv.
Los resultados del examen serán entregados a los participantes por un médico del departamento de neurología.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Tel Aviv, Israel
- Department of Nuclear Medicine, Tel Aviv Sourasky Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes diagnosticados de parkinson edades: 40-80
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes de Parkinson diagnosticados con características genéticas conocidas
Criterio de exclusión:
- pacientes incapaces de comprender y firmar un consentimiento informado
- menores
- pacientes en condiciones médicas que no les permiten quedarse quietos durante el examen
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Mutación LRRK2
Pacientes de Parkinson portadores de mutación en el gen LRRK2
|
|
Mutación GBA
Pacientes de Parkinson portadores de mutación en el gen GBA
|
|
sin mutación
Pacientes de Parkinson que no portan mutación en los genes LRRK2 o GBA
|
|
saludable
Voluntarios sanos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Volkow ND, Ding YS, Fowler JS, Wang GJ, Logan J, Gatley SJ, Hitzemann R, Smith G, Fields SD, Gur R. Dopamine transporters decrease with age. J Nucl Med. 1996 Apr;37(4):554-9.
- Gan-Or Z, Giladi N, Rozovski U, Shifrin C, Rosner S, Gurevich T, Bar-Shira A, Orr-Urtreger A. Genotype-phenotype correlations between GBA mutations and Parkinson disease risk and onset. Neurology. 2008 Jun 10;70(24):2277-83. doi: 10.1212/01.wnl.0000304039.11891.29. Epub 2008 Apr 23.
- Huang Y, Cheung L, Rowe D, Halliday G. Genetic contributions to Parkinson's disease. Brain Res Brain Res Rev. 2004 Aug;46(1):44-70. doi: 10.1016/j.brainresrev.2004.04.007.
- Vila M, Przedborski S. Genetic clues to the pathogenesis of Parkinson's disease. Nat Med. 2004 Jul;10 Suppl:S58-62. doi: 10.1038/nm1068.
- von Bohlen und Halbach O, Schober A, Krieglstein K. Genes, proteins, and neurotoxins involved in Parkinson's disease. Prog Neurobiol. 2004 Jun;73(3):151-77. doi: 10.1016/j.pneurobio.2004.05.002.
- Farrer M, Stone J, Mata IF, Lincoln S, Kachergus J, Hulihan M, Strain KJ, Maraganore DM. LRRK2 mutations in Parkinson disease. Neurology. 2005 Sep 13;65(5):738-40. doi: 10.1212/01.wnl.0000169023.51764.b0.
- Orr-Urtreger A, Shifrin C, Rozovski U, Rosner S, Bercovich D, Gurevich T, Yagev-More H, Bar-Shira A, Giladi N. The LRRK2 G2019S mutation in Ashkenazi Jews with Parkinson disease: is there a gender effect? Neurology. 2007 Oct 16;69(16):1595-602. doi: 10.1212/01.wnl.0000277637.33328.d8.
- Thaler A, Ash E, Gan-Or Z, Orr-Urtreger A, Giladi N. The LRRK2 G2019S mutation as the cause of Parkinson's disease in Ashkenazi Jews. J Neural Transm (Vienna). 2009 Nov;116(11):1473-82. doi: 10.1007/s00702-009-0303-0.
- Herholz K, Heiss WD. Positron emission tomography in clinical neurology. Mol Imaging Biol. 2004 Jul-Aug;6(4):239-69. doi: 10.1016/j.mibio.2004.05.002.
- Pavese N, Brooks DJ. Imaging neurodegeneration in Parkinson's disease. Biochim Biophys Acta. 2009 Jul;1792(7):722-9. doi: 10.1016/j.bbadis.2008.10.003. Epub 2008 Oct 17.
- Ozelius LJ, Senthil G, Saunders-Pullman R, Ohmann E, Deligtisch A, Tagliati M, Hunt AL, Klein C, Henick B, Hailpern SM, Lipton RB, Soto-Valencia J, Risch N, Bressman SB. LRRK2 G2019S as a cause of Parkinson's disease in Ashkenazi Jews. N Engl J Med. 2006 Jan 26;354(4):424-5. doi: 10.1056/NEJMc055509. No abstract available.
- Hassin-Baer S, Laitman Y, Azizi E, Molchadski I, Galore-Haskel G, Barak F, Cohen OS, Friedman E. The leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) G2019S substitution mutation. Association with Parkinson disease, malignant melanoma and prevalence in ethnic groups in Israel. J Neurol. 2009 Mar;256(3):483-7. doi: 10.1007/s00415-009-0117-x. Epub 2009 Mar 24.
- Artzi M, Even-Sapir E, Lerman Shacham H, Thaler A, Urterger AO, Bressman S, Marder K, Hendler T, Giladi N, Ben Bashat D, Mirelman A. DaT-SPECT assessment depicts dopamine depletion among asymptomatic G2019S LRRK2 mutation carriers. PLoS One. 2017 Apr 13;12(4):e0175424. doi: 10.1371/journal.pone.0175424. eCollection 2017.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de marzo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de marzo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de marzo de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2010
Última verificación
1 de marzo de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TASMC-10-EES-087-CTIL
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