유전적 특성이 다른 파킨슨병 환자의 뇌 기능 평가를 위한 Ioflupane I123(DaTSCAN) 및 양전자 방출 단층 촬영 컴퓨터 단층 촬영 Fludeoxyglucose(PET-CT FDG)
2010년 3월 17일 업데이트: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
I123 DAT-SCAN 및 PET-CT FDG로 유전적 특성이 다른 파킨슨병 환자의 뇌 기능 평가
파킨슨병은 가장 흔한 신경퇴행성 질환 중 하나입니다. 이 질병은 도파민 수치의 감소와 도파민 작동성 뉴런 및 도파민 수용체의 수 감소를 특징으로 합니다. 질병의 위험을 증가시키는 유전자 돌연변이가 있습니다. 그 돌연변이 중 두 가지는 LRRK2 유전자와 GBA 유전자에 있습니다. 알려진 돌연변이가 없는 파킨슨 환자와 두 돌연변이 중 하나를 가지고 있는 파킨슨 환자의 대사성 뇌 기능 사이에 차이가 있는지는 아직 알려지지 않았습니다.
참가자: LRRK2 또는 GBA 유전자에 유전자 변이가 있는 진단을 받은 파킨슨병 환자, 알려진 변이가 없는 파킨슨병 환자 및 대조군으로 건강한 지원자.
참가자는 Tel Aviv Sourasky Medical Center 핵의학 연구소에서 DAT SCAN 및 PET CT SCAN 검사를 모두 받게 됩니다.
검사 결과는 신경과 의사가 참가자에게 제공합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tel Aviv, 이스라엘
- Department of Nuclear Medicine, Tel Aviv Sourasky Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
파킨슨병 진단 환자 연령: 40-80세
설명
포함 기준:
- 알려진 유전적 특성을 가진 진단된 파킨슨병 환자
제외 기준:
- 사전동의서를 이해하고 서명할 수 없는 환자
- 미성년자
- 검사 중 가만히 있을 수 없는 건강 상태의 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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LRRK2 돌연변이
LRRK2 유전자에 변이가 있는 파킨슨병 환자
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GBA 돌연변이
GBA 유전자에 변이가 있는 파킨슨병 환자
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돌연변이 없음
LRRK2 또는 GBA 유전자에 돌연변이가 없는 파킨슨병 환자
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건강한
건강한 자원봉사자
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2011년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 3월 17일
처음 게시됨 (추정)
2010년 3월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2010년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TASMC-10-EES-087-CTIL
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