- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01105845
Genética del aprendizaje motor
Fondo:
- Nuevos estudios en genética humana han revelado información sobre las conexiones genéticas con la memoria y el comportamiento motor. Los investigadores están interesados en investigar el papel de la genética en el aprendizaje motor, junto con estudios relacionados que se llevan a cabo en la Sección de Control Motor Humano del Instituto Nacional de Enfermedades Neurológicas y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS). A los participantes en los estudios de aprendizaje motor realizados en NINDS se les pedirá que proporcionen muestras de sangre para una evaluación adicional.
Objetivos:
- Crear un depósito de muestras de sangre de pacientes y sujetos sanos que participan en los estudios de aprendizaje motor de NINDS.
Elegibilidad:
- Individuos entre 18 y 100 años de edad que están o estarán participando en estudios de investigación de aprendizaje motor en los Institutos Nacionales de Salud.
Diseño:
- Las extracciones de sangre para las pruebas genéticas generalmente se realizarán el mismo día que el estudio de aprendizaje motor. Los participantes proporcionarán una muestra de sangre para la investigación.
- No se proporcionará ningún tratamiento en el marco de este estudio....
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
OBJETIVO:<TAB>
El objetivo de este estudio es crear un biodepósito de muestras de sangre de pacientes y sujetos sanos que participan en los estudios de aprendizaje motor del NINDS. La sangre se analizará en busca de BDNF y las muestras se almacenarán para futuros estudios genéticos. . Cada vez se identifica más una variedad de genes que pueden afectar el aprendizaje motor, y las variaciones entre estos genes, denominadas polimorfismos, pueden ayudar a explicar las diferencias individuales.
POBLACIÓN DE ESTUDIO: <TAB>
Inscribiremos hasta quinientos voluntarios sanos y quinientos voluntarios con dificultades de movimiento que tengan entre 18 y 100 años y que ya estén participando, o participarán, en otros protocolos relacionados con estudios de investigación de aprendizaje motor en los Institutos Nacionales de Salud (NIH).
DISEÑO:<TAB>
Este es un protocolo de observación y depósito que involucra una sola muestra de sangre para el análisis genético. Esto permitirá que la caracterización genética de los sujetos que participan en los protocolos de aprendizaje motor sea analizada y probada por el papel de la genética en los resultados del aprendizaje motor.
MEDIDA DE RESULTADO:
Compararemos las variaciones genéticas con los diferentes resultados conductuales, electrofisiológicos, de imagen u otros adquiridos en los estudios de aprendizaje motor asociados. Así, determinaremos si polimorfismos específicos están asociados con diferentes medidas de aprendizaje motor.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
- CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
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Cualquier persona de 18 a 100 años de edad que participe en un estudio de aprendizaje motor en NIH es elegible para participar en este estudio.
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CRITERIO DE EXCLUSIÓN:
Cualquier persona con capacidad de decisión disminuida, incapacidad para dar un consentimiento informado o que no pueda donar sangre de manera segura no es elegible para participar en este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Frecuencia del polimorfismo genético (p. ej., BNDF Va166Met) en comparación con medidas de aprendizaje motor (p. ej., tiempo de reacción o cambio de señal de fMRI BOLD)
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Colaboradores e Investigadores
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Brunoni AR, Lopes M, Fregni F. A systematic review and meta-analysis of clinical studies on major depression and BDNF levels: implications for the role of neuroplasticity in depression. Int J Neuropsychopharmacol. 2008 Dec;11(8):1169-80. doi: 10.1017/S1461145708009309. Epub 2008 Aug 28.
- Cheeran B, Talelli P, Mori F, Koch G, Suppa A, Edwards M, Houlden H, Bhatia K, Greenwood R, Rothwell JC. A common polymorphism in the brain-derived neurotrophic factor gene (BDNF) modulates human cortical plasticity and the response to rTMS. J Physiol. 2008 Dec 1;586(23):5717-25. doi: 10.1113/jphysiol.2008.159905. Epub 2008 Oct 9.
- Egan MF, Kojima M, Callicott JH, Goldberg TE, Kolachana BS, Bertolino A, Zaitsev E, Gold B, Goldman D, Dean M, Lu B, Weinberger DR. The BDNF val66met polymorphism affects activity-dependent secretion of BDNF and human memory and hippocampal function. Cell. 2003 Jan 24;112(2):257-69. doi: 10.1016/s0092-8674(03)00035-7.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Trastornos Parkinsonianos
- Enfermedades de los ganglios basales
- Sinucleinopatías
- Enfermedades neurodegenerativas
- Discinesias
- Enfermedad
- Enfermedad de Parkinson
- Distonía
- Trastornos distónicos
- Trastornos del movimiento
Otros números de identificación del estudio
- 100092
- 10-N-0092
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