Genetik des motorischen Lernens
Hintergrund:
- Neue Studien zur Humangenetik haben Informationen über genetische Zusammenhänge mit Gedächtnis und motorischem Verhalten ergeben. Forscher sind daran interessiert, die Rolle der Genetik beim motorischen Lernen zu untersuchen, in Verbindung mit entsprechenden Studien, die in der Abteilung für menschliche motorische Kontrolle des National Institute of Neurological Diseases and Stroke (NINDS) durchgeführt werden. Teilnehmer an motorischen Lernstudien, die am NINDS durchgeführt werden, werden gebeten, Blutproben zur weiteren Auswertung bereitzustellen.
Ziele:
- Erstellung einer Sammlung von Blutproben von Patienten und gesunden Probanden, die an NINDS-Studien zum motorischen Lernen teilnehmen.
Teilnahmeberechtigung:
- Personen im Alter zwischen 18 und 100 Jahren, die an Forschungsstudien zum motorischen Lernen der National Institutes of Health teilnehmen oder teilnehmen werden.
Design:
- Blutabnahmen für Gentests werden in der Regel am selben Tag wie die Studie zum motorischen Lernen durchgeführt. Die Teilnehmer stellen eine Blutprobe für Forschungszwecke zur Verfügung.
- Im Rahmen dieser Studie wird keine Behandlung angeboten....
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
ZIEL:<TAB>
Das Ziel dieser Studie besteht darin, ein Bio-Repository für Blutproben von Patienten und gesunden Probanden zu erstellen, die an NINDS-Studien zum motorischen Lernen teilnehmen. Das Blut wird auf BDNF analysiert und die Proben werden für zukünftige genetische Studien aufbewahrt. . Eine Vielzahl von Genen, die das motorische Lernen beeinflussen können, wird zunehmend identifiziert, und Variationen zwischen diesen Genen, sogenannte Polymorphismen, können zur Erklärung individueller Unterschiede beitragen.
STUDIENBEVÖLKERUNG: <TAB>
Wir werden bis zu fünfhundert gesunde Freiwillige und fünfhundert Freiwillige mit Bewegungsschwierigkeiten im Alter zwischen 18 und 100 Jahren einschreiben, die bereits an anderen Protokollen teilnehmen, die sich mit motorischen Lernforschungsstudien an den National Institutes of befassen Gesundheit (NIH).
DESIGN:<TAB>
Hierbei handelt es sich um ein Beobachtungs- und Aufbewahrungsprotokoll, bei dem eine einzelne Blutprobe für die genetische Analyse verwendet wird. Dadurch kann die genetische Charakterisierung von Probanden, die an motorischen Lernprotokollen teilnehmen, analysiert und auf die Rolle der Genetik bei motorischen Lernergebnissen getestet werden.
ERGEBNIS MASSNAHME:
Wir werden genetische Variationen mit den unterschiedlichen Verhaltens-, Elektrophysiologie-, Bildgebungs- oder anderen Ergebnissen vergleichen, die in den damit verbundenen motorischen Lernstudien ermittelt wurden. Daher werden wir feststellen, ob bestimmte Polymorphismen mit unterschiedlichen Maßen des motorischen Lernens verbunden sind.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Maryland
-
Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
- EINSCHLUSSKRITERIEN:
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Teilnahmeberechtigt an dieser Studie ist jeder im Alter von 18 bis 100 Jahren, der an einer motorischen Lernstudie am NIH teilnimmt.
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AUSSCHLUSSKRITERIEN:
Personen mit eingeschränkter Entscheidungsfähigkeit, Unfähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung oder Personen, die nicht in der Lage sind, sicher Blut zu spenden, sind von der Teilnahme an dieser Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Häufigkeit genetischer Polymorphismen (z. B. BNDF Va166Met) im Vergleich zu Messungen des motorischen Lernens (z. B. Reaktionszeit oder fMRI BOLD-Signaländerung)
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Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Brunoni AR, Lopes M, Fregni F. A systematic review and meta-analysis of clinical studies on major depression and BDNF levels: implications for the role of neuroplasticity in depression. Int J Neuropsychopharmacol. 2008 Dec;11(8):1169-80. doi: 10.1017/S1461145708009309. Epub 2008 Aug 28.
- Cheeran B, Talelli P, Mori F, Koch G, Suppa A, Edwards M, Houlden H, Bhatia K, Greenwood R, Rothwell JC. A common polymorphism in the brain-derived neurotrophic factor gene (BDNF) modulates human cortical plasticity and the response to rTMS. J Physiol. 2008 Dec 1;586(23):5717-25. doi: 10.1113/jphysiol.2008.159905. Epub 2008 Oct 9.
- Egan MF, Kojima M, Callicott JH, Goldberg TE, Kolachana BS, Bertolino A, Zaitsev E, Gold B, Goldman D, Dean M, Lu B, Weinberger DR. The BDNF val66met polymorphism affects activity-dependent secretion of BDNF and human memory and hippocampal function. Cell. 2003 Jan 24;112(2):257-69. doi: 10.1016/s0092-8674(03)00035-7.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neurologische Manifestationen
- Parkinsonsche Störungen
- Erkrankungen der Basalganglien
- Synucleinopathien
- Neurodegenerative Krankheiten
- Dyskinesien
- Erkrankung
- Parkinson Krankheit
- Dystonie
- Dystonische Störungen
- Bewegungsstörungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 100092
- 10-N-0092
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