Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Genetik af motorisk læring

21. november 2019 opdateret af: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Baggrund:

- Nye undersøgelser i human genetik har afsløret information om genetiske forbindelser til hukommelse og motorisk adfærd. Forskere er interesserede i at undersøge genetikkens rolle i motorisk læring i forbindelse med relaterede undersøgelser, der finder sted i Human Motor Control Section af National Institute of Neurological Diseases and Stroke (NINDS). Deltagere i motoriske læringsstudier udført på NINDS vil blive bedt om at give blodprøver til yderligere evaluering.

Mål:

- At skabe et lager af blodprøver fra patienter og raske forsøgspersoner, der deltager i NINDS motoriske læringsstudier.

Berettigelse:

- Personer mellem 18 og 100 år, der er eller vil deltage i motorisk læringsforskning ved National Institutes of Health.

Design:

  • Blodudtagninger til genetisk testning vil normalt blive foretaget samme dag som den motoriske læringsundersøgelse. Deltagerne vil give en blodprøve til forskning.
  • Ingen behandling vil blive givet under denne undersøgelse....

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

MÅL:<TAB>

Formålet med denne undersøgelse er at skabe et biodepot af blodprøver fra patienter og raske forsøgspersoner, der deltager i NINDS motoriske læringsstudier. Blod vil blive analyseret for BDNF og prøver gemt til fremtidige genetiske undersøgelser. . En række gener, der kan påvirke motorisk læring, bliver i stigende grad identificeret, og variationer mellem disse gener, kaldet polymorfismer, kan hjælpe med at forklare individuelle forskelle.

STUDIEBEFOLKNING: <TAB>

Vi vil tilmelde op til fem hundrede raske frivillige og fem hundrede frivillige med bevægelsesbesvær, som er mellem 18 og 100 år, og som allerede deltager eller vil deltage i andre protokoller, der omhandler motorisk læringsforskning ved National Institutes of Sundhed (NIH).

DESIGN:<TAB>

Dette er en observations- og depotprotokol, der involverer en enkelt blodprøve til genetisk analyse. Dette vil gøre det muligt for den genetiske karakterisering af emner, der deltager i motoriske læringsprotokoller, at blive analyseret og testet for genetikkens rolle i motoriske læringsresultater.

RESULTATMÅLING:

Vi vil sammenligne genetiske variationer med de forskellige adfærdsmæssige, elektrofysiologiske, billeddiagnostiske eller andre resultater opnået i de tilhørende motoriske læringsstudier. Således vil vi afgøre, om specifikke polymorfier er forbundet med forskellige mål for motorisk læring.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:

<TAB>

Enhver i alderen 18-100 år og deltager i et motorisk læringsstudie på NIH er berettiget til at deltage i denne undersøgelse.

<TAB>

EXKLUSIONSKRITERIER:

Enhver med nedsat beslutningsevne, manglende evne til at give informeret samtykke, eller som ikke er i stand til sikkert at give blod, er ikke berettiget til at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Frekvens for genetisk polymorfi (f.eks. BNDF Va166Met) sammenlignet med mål for motorisk læring (f.eks. reaktionstid eller fMRI BOLD-signalændring)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

14. april 2010

Studieafslutning

21. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2010

Først opslået (SKØN)

19. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2019

Sidst verificeret

21. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 100092
  • 10-N-0092

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bevægelsesforstyrrelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner