- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01135758
Study of Depression-Ketamine-Brain Function
4 de diciembre de 2015 actualizado por: Markus KOSEL
Pilot Study Probing the Antidepressant Effects of 0.5 mg/kg Intravenous Ketamine in Drug-resistant Depressed Patients (Unipolar Depression): Efficacy, Safety, Brain Function
Targeting the glutamatergic system to treat depression is a new and promising strategy based on studies at the molecular, synaptic, and neuronal level but also on results of studies conducted in animal models and first clinical studies involving depressed patients.Ketamine has been proposed as a novel approach to induce rapid antidepressant response.
In this pilot project the investigators aim to introduce this novel and promising approach into clinical practice.
Besides the assessment of clinical efficacy, the investigators will put a special emphasis on the assessment of ketamine-associated effects on brain function using fMRI and cognitive testing.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Geneva, Suiza, 1207
- Service de Psychiatrie Adulte, Programme dépression
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Men and women aged 18 to 65 years with a diagnosis of major depressive disorder without psychotic features.
- Drug-resistant depressed patients (defined as non-response to two sufficiently long (at least 6 weeks) drug trials at the maximal authorized or tolerated dose)
- Score 25 or higher on the Montgomery-Asberg Depression Rating Scale
- Stable psychotropic medication (antidepressants, antipsychotics, mood stabilizers) during the last 6 weeks prior to inclusion.
- Legally competent subjects agreeing to comply with the requirements of the study and authorizing the transmission of relevant information to competent physicians in the case of a clinically relevant previously unknown finding during an MRI examination.
Exclusion Criteria:
- Subjects with co-morbid substance abuse or dependence during the 3 months prior to inclusion, except nicotine consumption.
- Patients judged to be at serious suicide risk (score ≥ 4 at item 10 of the MADRS).
- Patients with any other DSM-IV axis one diagnosis including bipolar disorder except for anxiety disorder which are not dominating the clinical presentation.
- History of antidepressant or substance-induced hypomania or mania.
- History of psychotic symptoms.
- Patients with any contra-indication to the administration of ketamine, especially present diagnosis or antecedents of clinically relevant cardiovascular disorders (clinically significant or not adequately treated hypertension, present or previous diagnosis of cardiovascular disorder such as stroke or heart attack etc).
- Any MRI contraindication, especially metallic implants, pacemaker, etc.
- Pregnant women, breast-feeding women, women of childbearing age without effective means of contraception.
- Treatment during the last 2 weeks with thyroid hormones and sympathicomimetic drug.
- Present or past diagnosis of eclampsia or preeclampsia.
- Untreated or insufficiently treated hyperthyroidism.
- Known hypersensitivity to ketamine or to the excipient (benzethonium chloride).
- Present or past diagnosis of glaucoma, intracranial hypertension.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: ketamine 0.5 mg/kg i.v.
Single administration of ketamine 0.5 mg/kg i.v.
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Administration of a subanaesthetic dose of Ketamine, intravenously (0.5 mg/kg)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Difference of the MADRS score at baseline and after ketamine injection
Periodo de tiempo: 40, 80, 110, 230 min, 1, 2, 3, 6, 7, 10 d after ketamine administration
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40, 80, 110, 230 min, 1, 2, 3, 6, 7, 10 d after ketamine administration
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Markus Kosel, MD-PhD, Departement of Adult Psychiatry, University Hospital of Geneva
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de junio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de junio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de diciembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2015
Última verificación
1 de diciembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Síntomas de comportamiento
- Desordenes mentales
- Trastornos del estado de ánimo
- Depresión
- Desorden depresivo
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Anestésicos, Disociativos
- Anestésicos Intravenosos
- Anestésicos Generales
- Anestésicos
- Antagonistas de aminoácidos excitatorios
- Agentes de aminoácidos excitatorios
- Ketamina
Otros números de identificación del estudio
- CE09-144/Psy 09-22
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .