The Impact of an Online Stress Management Program on In Vitro Fertilization (IVF) Outcome
3 de febrero de 2016 actualizado por: Alice D. Domar, PhD, Boston IVF
The Impact of an Online Stress Management Program on IVF Outcome
The goal of this study is to determine the impact of an online stress management program, which combines stress reduction and prevention strategies with personal care products/rituals which have relaxation properties, on pregnancy rates and psychological distress in women undergoing IVF for the first time.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The relationship between stress and infertility has remained a subject of controversy for many years. Recent research indicates that stress has a strong negative impact on pregnancy rates in women undergoing in vitro fertilization (IVF). In addition, stress is the most common reason given by women who voluntarily terminate treatment.
In a recent study, women who participated in a group mind/body treatment program had higher pregnancy rates than control subjects. The impact of an online stress management program has never been studied in the infertile population. An online intervention would be far more accessible for many infertility patients.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Massachusetts
-
Waltham, Massachusetts, Estados Unidos, 02451
- Boston IVF
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- female Boston IVF patients
- day three FSH 12 or below
- day three estradiol 80 pg/ml or below
- able to read, understand and sign the informed consent in English
- using own eggs (not egg donor)
- willing and able to comply with study requirements
- must be well versed in using a personal computer and the internet and must have access to an internet-connected computer seven days per week
Exclusion Criteria:
- prescription antipsychotic medication
- previous diagnosis of borderline or narcissistic personality disorder
- previous or concurrent participation in a mind/body group
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Control
Participants of the routine care control group will each receive a $50 gift certificate at the end of each IVF cycle for which they completed the questionnaires.
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Personalized online stress management program
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Experimental: Online Stress Management Group (Upliv)
Personalized online stress management program consisting of weekly sessions which each include relaxation exercises, stress management strategies, and lifestyle modification advice.
Participants in Upliv will also be given a set of personal care products as part of the program.
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Control group receiving routine care along with $50 gift certificate at end of cycle
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Clinical Pregnancy Rates
Periodo de tiempo: 1 year
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Clinical pregnancy rates will be recorded for IVF cycles 1 and 2.
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1 year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Psychological Status
Periodo de tiempo: 1 year
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Psychological status is assessed by the following scales: Perceived Stress Scale (PSS), State Trait Anxiety Inventory (STAI), Beck Depression Inventory (BDI), Social Readjustment Scale (SRS), Daily Monitoring Form (DMF).
Other than the DMF, these are all published validated scales.
|
1 year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alice D Domar, PhD, Boston IVF
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de junio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de julio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de febrero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2016
Última verificación
1 de febrero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20100765
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
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