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The Impact of an Online Stress Management Program on In Vitro Fertilization (IVF) Outcome

2016年2月3日 更新者:Alice D. Domar, PhD、Boston IVF

The Impact of an Online Stress Management Program on IVF Outcome

The goal of this study is to determine the impact of an online stress management program, which combines stress reduction and prevention strategies with personal care products/rituals which have relaxation properties, on pregnancy rates and psychological distress in women undergoing IVF for the first time.

調査の概要

状態

引きこもった

条件

詳細な説明

The relationship between stress and infertility has remained a subject of controversy for many years. Recent research indicates that stress has a strong negative impact on pregnancy rates in women undergoing in vitro fertilization (IVF). In addition, stress is the most common reason given by women who voluntarily terminate treatment.

In a recent study, women who participated in a group mind/body treatment program had higher pregnancy rates than control subjects. The impact of an online stress management program has never been studied in the infertile population. An online intervention would be far more accessible for many infertility patients.

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Waltham、Massachusetts、アメリカ、02451
        • Boston IVF

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • female Boston IVF patients
  • day three FSH 12 or below
  • day three estradiol 80 pg/ml or below
  • able to read, understand and sign the informed consent in English
  • using own eggs (not egg donor)
  • willing and able to comply with study requirements
  • must be well versed in using a personal computer and the internet and must have access to an internet-connected computer seven days per week

Exclusion Criteria:

  • prescription antipsychotic medication
  • previous diagnosis of borderline or narcissistic personality disorder
  • previous or concurrent participation in a mind/body group

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:Control
Participants of the routine care control group will each receive a $50 gift certificate at the end of each IVF cycle for which they completed the questionnaires.
Personalized online stress management program
実験的:Online Stress Management Group (Upliv)
Personalized online stress management program consisting of weekly sessions which each include relaxation exercises, stress management strategies, and lifestyle modification advice. Participants in Upliv will also be given a set of personal care products as part of the program.
Control group receiving routine care along with $50 gift certificate at end of cycle

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Clinical Pregnancy Rates
時間枠:1 year
Clinical pregnancy rates will be recorded for IVF cycles 1 and 2.
1 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Psychological Status
時間枠:1 year
Psychological status is assessed by the following scales: Perceived Stress Scale (PSS), State Trait Anxiety Inventory (STAI), Beck Depression Inventory (BDI), Social Readjustment Scale (SRS), Daily Monitoring Form (DMF). Other than the DMF, these are all published validated scales.
1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alice D Domar, PhD、Boston IVF

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年7月1日

一次修了 (実際)

2010年8月1日

研究の完了 (実際)

2010年8月1日

試験登録日

最初に提出

2010年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年7月1日

最初の投稿 (見積もり)

2010年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月3日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20100765

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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