Effect of Darbepoetin in Contrast-induced Nephropathy
20 de noviembre de 2014 actualizado por: Ki Young Na, Seoul National University Bundang Hospital
Prevention of Contrast-Induced Nephropathy by Darbepoetin in Patients With Chronic Kidney Disease
The purpose of this study is to determine whether the drug that produce red blood cells is effective in the prevention of kidney dysfunction after coronary angiography in patients with chronic kidney disease.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Use of radiocontrast agent is inevitable in computed tomography or angiography. However, contrast agent can aggravate kidney function. Contrast-induced nephropathy (CIN) refers to the clinical situation where decreased kidney function after use of contrast. CIN is the 3rd most common cause of acute kidney injury in the hospitals. There are a lot of reports that death rate is increased in patients with CIN.
Erythropoietin is an agent that treat anemia. It also has been reported to have a tissue-protective effect in the animal experiments.
In this study, we hypothesized that erythropoietin can reduce the incidence of CIN in patients with chronic kidney disease undergoing coronary angiography.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
80
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seongnam, Corea, república de, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital,
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- age over 18 yr
- estimated glomerular filtration rate (GFR) < 60 ml/min/1.73m2
Exclusion Criteria:
- Chronic renal replacement therapy (hemodialysis, peritoneal dialysis, continuous renal replacement therapy)
- Pregnancy or lactation
- Use of contrast agent within 1 week
- Emergent CAG or PCI
- Not recovered from AKI(acute kidney injury)
- Use of nephrotoxic drugs within 48 hr
- Cardiogenic shock (SBP(systolic blood pressure) < 90 mmHg) or pulmonary edema
- Uncontrolled hypertension (SBP ≥ 200 mmHg or DBP(diastolic blood pressure) ≥ 130 mmHg)
- History of hypersensitivity to contrast agent
- Known allergy or hypersensitivity to EPO(erythropoietin)
- Use of EPO within 1 month
- Anemia (hemoglobin < 9 g/dL)
- Ventilatory care
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: darbepoetin-α
Infusion of darbepoetin-α 1.5 μg/kg will be performed 1 hour before angiography
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Infusion of darbepoetin-α 1.5 μg/kg will be performed 1 hour before angiography
Otros nombres:
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Comparador de placebos: isotonic saline
Infusion of isotonic saline will be performed 1 hour before angiography
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Infusion of isotonic saline will be performed 1 hour before angiography
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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incidence of contrast-induced nephropathy (CIN)
Periodo de tiempo: 48 hours
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a greater than 25 percent increase in serum Cr or an absolute increase in serum Cr of 0.5 mg/dL within 48 hours after using the contrast agent
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48 hours
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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maximum difference in Cr levels before and after CAG(coronary angiography) or PCI(percutaneous coronary intervention)
Periodo de tiempo: 1 month after the intervention
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the maximum difference in Cr levels before and after CAG or PCI, the incidence of AKI requiring renal replacement therapy, length of hospital stay, mortality, myocardial infarction, revascularization, and the occurrence of stroke
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1 month after the intervention
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ki Young Na, MD PhD, Seoul Ntional University Bundang Hospital, Seoul National University College of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de noviembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2014
Última verificación
1 de noviembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SNUBH B- 0811/063-001
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