Bevacizumab and BKM-120 in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma
19 de septiembre de 2016 actualizado por: Toni Choueiri, MD
A Phase I Study of Bevacizumab and Escalation Doses of BKM-120 in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma Who Failed Prior Systemic Therapies
BKM-120 is a drug that may slow the growth of cancer cells.
This drug has been used in laboratory experiments and information from those research studies suggests that this drug may help to slow the growth of renal cancer cells.
In this research study, the investigators are testing the safety to BKM-120 at different dose levels.
The investigators will also be studying how well tolerated BKM-120 is, and how effective BKM-120 can be in the treatment of kidney cancer.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Subjects will receive an intravenous infusion of Avastin on Day 1 and Day 15 of each month (cycle). Subjects will take a daily oral dose of BKM-120 at the dose level assigned.
Subjects will have a clinic visit weekly during Cycle 1 and then on Day 1 and Day 15 of each cycle for blood tests and physical exam.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
- Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Metastatic RCC with clear cell component or papillary RCC
- Life expectancy > 12 weeks
- Must have failed at least 1 prior anti-VEGF systemic therapy for metastatic RCC
Exclusion Criteria:
- Prior treatment with a P13K inhibitor or bevacizumab
- Untreated brain metastases
- Acute or chronic liver or pancreatic disease
- Major mood disorder
- Concurrent severe and/or uncontrolled medical condition
- Diabetes mellitus
- GI disease
- Currently taking therapeutic doses of warfarin sodium or any other coumadin-derivative anticoagulant
- Pregnant or breastfeeding
- HIV positive
- History of another malignancy within 3 years except cured basal cell carcinoma of the skin or excised in situ carcinoma of the cervix
- Uncontrolled hypertension
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: BKM-120 Bevacizumab
BKM-120 60, 80, 100 mg PO QD Bevacizumab 10 mg/Kg every 2 weeks
|
BKM-120 60, 80, 100 mg PO QD Bevacizumab 10 mg/Kg every 2 weeks
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
To determine the maximum tolerated dose and dose limiting toxicities of the combination of BKM-120 and bevacizumab in metastatic renal cell carcinoma
Periodo de tiempo: 2 year
|
2 year
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
To determine additional toxicity and safety information from the combination of BKM-120 and bevacizumab in an expanded cohort of patients at the MTD
Periodo de tiempo: 2 year
|
2 year
|
|
To determine the objective response proportion, progression-free survival, overall survival of the combination of BKM-120 and bevacizumab
Periodo de tiempo: 2 years
|
2 years
|
|
To determine whether the BKM-120 and bevacizumab combination at the MTD is associated with concomitant changes in angiokines and PI3K pathway members in plasma and tumor samples
Periodo de tiempo: 2 years
|
2 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Toni K Choueiri, MD, Dana-Farber Cancer Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de enero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de enero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias Urológicas
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Renales
- Carcinoma De Célula Renal
- Carcinoma
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Inhibidores de la angiogénesis
- Agentes moduladores de la angiogénesis
- Sustancias de crecimiento
- Inhibidores del crecimiento
- Bevacizumab
Otros números de identificación del estudio
- 10-405
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .