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Bevacizumab and BKM-120 in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma

19 settembre 2016 aggiornato da: Toni Choueiri, MD

A Phase I Study of Bevacizumab and Escalation Doses of BKM-120 in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma Who Failed Prior Systemic Therapies

BKM-120 is a drug that may slow the growth of cancer cells. This drug has been used in laboratory experiments and information from those research studies suggests that this drug may help to slow the growth of renal cancer cells. In this research study, the investigators are testing the safety to BKM-120 at different dose levels. The investigators will also be studying how well tolerated BKM-120 is, and how effective BKM-120 can be in the treatment of kidney cancer.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Subjects will receive an intravenous infusion of Avastin on Day 1 and Day 15 of each month (cycle). Subjects will take a daily oral dose of BKM-120 at the dose level assigned.

Subjects will have a clinic visit weekly during Cycle 1 and then on Day 1 and Day 15 of each cycle for blood tests and physical exam.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Metastatic RCC with clear cell component or papillary RCC
  • Life expectancy > 12 weeks
  • Must have failed at least 1 prior anti-VEGF systemic therapy for metastatic RCC

Exclusion Criteria:

  • Prior treatment with a P13K inhibitor or bevacizumab
  • Untreated brain metastases
  • Acute or chronic liver or pancreatic disease
  • Major mood disorder
  • Concurrent severe and/or uncontrolled medical condition
  • Diabetes mellitus
  • GI disease
  • Currently taking therapeutic doses of warfarin sodium or any other coumadin-derivative anticoagulant
  • Pregnant or breastfeeding
  • HIV positive
  • History of another malignancy within 3 years except cured basal cell carcinoma of the skin or excised in situ carcinoma of the cervix
  • Uncontrolled hypertension

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BKM-120 Bevacizumab
BKM-120 60, 80, 100 mg PO QD Bevacizumab 10 mg/Kg every 2 weeks
Droga: BKM-120 Bevacizumab
BKM-120 60, 80, 100 mg PO QD Bevacizumab 10 mg/Kg every 2 weeks
Altri nomi:
  • Avastin

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To determine the maximum tolerated dose and dose limiting toxicities of the combination of BKM-120 and bevacizumab in metastatic renal cell carcinoma
Lasso di tempo: 2 year
2 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To determine additional toxicity and safety information from the combination of BKM-120 and bevacizumab in an expanded cohort of patients at the MTD
Lasso di tempo: 2 year
2 year
To determine the objective response proportion, progression-free survival, overall survival of the combination of BKM-120 and bevacizumab
Lasso di tempo: 2 years
2 years
To determine whether the BKM-120 and bevacizumab combination at the MTD is associated with concomitant changes in angiokines and PI3K pathway members in plasma and tumor samples
Lasso di tempo: 2 years
2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Toni Choueiri, MD

Collaboratori

Beth Israel Deaconess Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Toni K Choueiri, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

25 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10-405

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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