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Evaluación de la deglución en pacientes con apnea obstructiva del sueño

7 de abril de 2012 actualizado por: Luciana Almeida Moreira da Paz Oliveira

Evaluación Clínica, Endoscópica y Manométrica de la Deglución en el Síndrome de Apnea Obstructiva del Sueño

El propósito de este estudio es probar la hipótesis de que el síndrome de apnea obstructiva del sueño está asociado con la función deglutoria faríngea desviada, mediante evaluación clínica, endoscópica y manométrica.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

21

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • São Paulo, Brasil
        • Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnóstico del síndrome de apnea obstructiva del sueño

Criterio de exclusión:

  • otras causas de disfagia
  • cirugía faríngea
  • tratamiento previo para la apnea obstructiva del sueño

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluación clínica de la deglución en la apnea obstructiva del sueño
Periodo de tiempo: dentro de los primeros 3 meses después del diagnóstico
dentro de los primeros 3 meses después del diagnóstico

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluación manométrica de la deglución en la apnea obstructiva del sueño
Periodo de tiempo: dentro de los primeros 3 meses después del diagnóstico
dentro de los primeros 3 meses después del diagnóstico
Evaluación endoscópica de la deglución en la apnea obstructiva del sueño
Periodo de tiempo: dentro de los primeros 3 meses después del diagnóstico
dentro de los primeros 3 meses después del diagnóstico

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Luciana A M da Paz Oliveira, Instituto de Assistencia Medica ao Servidor Publico Estadual, Sao Paulo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de abril de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de abril de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2012

Última verificación

1 de abril de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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