- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01355185
Seed Movement in Prostate Brachytherapy Implants: Clinical Measurement and Dosimetric Consequences
1 de octubre de 2014 actualizado por: AHS Cancer Control Alberta
There are substantial uncertainties with contemporary seed placement techniques in prostate brachytherapy, particularly with the impact of seed movement after an implant due to edema and migration of seeds in the prostate and peri-prostatic tissues.
This study will accrue 20 patients undergoing prostate brachytherapy implants and perform serial CT and MRI scans at specified intervals (pre-operatively, day 0, day 3, day 10 and day 28) to characterize these phenomena.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Prostate brachytherapy is an effective treatment option for men with localized prostate cancer with excellent cure rates and a favorable toxicity profile.
Having a more detailed understanding of seed movement after an implant will provide clinicians with details about the clinical impact of these phenomena on implants and provide the detailed understanding of these phenomena that are necessary for more sophisticated brachytherapy implants that are envisioned in the future.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 1Z2
- Reclutamiento
- Cross Cancer Institute
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Contacto:
- Nawaid Usmani, MD, FRCPC
- Número de teléfono: 780-432-8518
- Correo electrónico: Nawaid.Usmani@albertahealthservices.ca
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Contacto:
- Ron Sloboda, PHD
- Número de teléfono: 780-432-8719
- Correo electrónico: Ron.Sloboda@albertahealthservices.ca
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Investigador principal:
- Nawaid Usmani
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients seen at an academic institution (tertiary centre ...Cross Cancer Institute) for consideration of prostate brachytherapy
Descripción
Inclusion Criteria:
- treated with prostate brachytherapy
- low risk or intermediate risk prostate cancer
- ambulatory
- stable medical condition
- 18 years of age or older
- capable of informed consent
Exclusion Criteria:
- no use of any hormonal therapy
- unable to have MRI scans (ie. presence of metallic foreign object, aneurysm clip, cardiac pacemaker, internal wires, implanted pump, implanted cardiac device, claustrophobia, etc.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Nawaid Usmani, MD, FRCPC, University of Alberta
- Investigador principal: Ronald Sloboda, PhD, University of Alberta
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de mayo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de mayo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de octubre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2014
Última verificación
1 de octubre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 25750
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