Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Seed Movement in Prostate Brachytherapy Implants: Clinical Measurement and Dosimetric Consequences

1 октября 2014 г. обновлено: AHS Cancer Control Alberta
There are substantial uncertainties with contemporary seed placement techniques in prostate brachytherapy, particularly with the impact of seed movement after an implant due to edema and migration of seeds in the prostate and peri-prostatic tissues. This study will accrue 20 patients undergoing prostate brachytherapy implants and perform serial CT and MRI scans at specified intervals (pre-operatively, day 0, day 3, day 10 and day 28) to characterize these phenomena.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Prostate brachytherapy is an effective treatment option for men with localized prostate cancer with excellent cure rates and a favorable toxicity profile. Having a more detailed understanding of seed movement after an implant will provide clinicians with details about the clinical impact of these phenomena on implants and provide the detailed understanding of these phenomena that are necessary for more sophisticated brachytherapy implants that are envisioned in the future.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Канада, T6G 1Z2
        • Рекрутинг
        • Cross Cancer Institute
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Nawaid Usmani

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients seen at an academic institution (tertiary centre ...Cross Cancer Institute) for consideration of prostate brachytherapy

Описание

Inclusion Criteria:

  • treated with prostate brachytherapy
  • low risk or intermediate risk prostate cancer
  • ambulatory
  • stable medical condition
  • 18 years of age or older
  • capable of informed consent

Exclusion Criteria:

  • no use of any hormonal therapy
  • unable to have MRI scans (ie. presence of metallic foreign object, aneurysm clip, cardiac pacemaker, internal wires, implanted pump, implanted cardiac device, claustrophobia, etc.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

AHS Cancer Control Alberta

Соавторы

Sanofi
Canadian Association of Radiation Oncology

Следователи

  • Главный следователь: Nawaid Usmani, MD, FRCPC, University of Alberta
  • Главный следователь: Ronald Sloboda, PhD, University of Alberta

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 мая 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 мая 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 октября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2014 г.

Последняя проверка

1 октября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 25750

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться