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Project RAP: Family-based HIV Prevention in the Juvenile Drug Court (Project RAP)

8 de mayo de 2020 actualizado por: University of California, San Francisco
The purpose of this project is to compare the effect of a family-based HIV prevention program to the effect of an adolescent-only health promotion program on adolescent HIV risk and marijuana use among adolescents enrolled in the Juvenile Drug Court (JDC) of the Rhode Island Family Court.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Adolescents and parents admitted to our study receive either an adolescent-only health education program that focuses on general health risk behaviors related to HIV/AIDS, smoking, diet and exercise or one that focuses on family-based HIV/AIDS education through safe decision-making and control of one's emotions as well as parent-child interactions that are associated with dysregulated affect, subsequent parenting deficits and adolescent HIV risk behaviors.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
        • Rhode Island Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 13 to 18 years old;
  • male and female;
  • in Rhode Island Family Court - Intake and Juvenile Drug Court program;
  • English speaking

Exclusion Criteria:

  • HIV infection (by self-report);
  • history of sex crimes,
  • current pregnancy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Adolescent Only Health Promotion
An individual adolescent-only health education program that focuses on risk behaviors related to HIV/AIDS, smoking, diet and exercise
An individual, adolescent-only health education program that focuses on risk behaviors related to HIV/AIDS, smoking, diet and exercise
Experimental: Family-Based HIV prevention
This individual, family-based intervention provides sex and HIV/AIDS education as part of a family-based general health education program that focuses on safe decision-making and how to control emotions to stay safe and improve parenting skills.
This individual, family-based intervention provides sex and HIV/AIDS education as part of a family-based general health education program that focuses on safe decision-making and how to control emotions to stay safe and improve parenting skills.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
adolescent HIV/STD risk
Periodo de tiempo: 3 months post intervention
Adolescent self-report of rates of condom use, number of sex partners, number of unprotected vaginal and/or anal intercourse episodes, frequency of alcohol use during sexual activity, frequency of marijuana use during sexual activity, frequency of other drug use during sexual activity
3 months post intervention
adolescent substance use
Periodo de tiempo: 3 months post-intervention
Adolescent self-report of quantity and frequency of marijuana use, alcohol use and other drug use over the past 3 months and over the past 30 days. Collateral urine toxicology screen data will also be available for analysis.
3 months post-intervention

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Scores on measures of parent-child communication (general and sex-specific),parental monitoring and family emotional environment
Periodo de tiempo: 3 months post intervention
Using well-established parenting and family-based measures, such as the Parental Knowledge scales (for monitoring), Parent-Child Communication Scales (general and sexually-specific), and the Family Assessment Device (FAD), we will be obtaining both parent and adolescent report of these constructs.
3 months post intervention

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Marina Tolou-Shams, PhD, Rhode Island Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de marzo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de julio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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